Η εταιρεία Humanigen Inc, ανακοίνωσε σήμερα ότι το πειραματικό της φάρμακο κατά της COVID-19 πέτυχε τον κύριο στόχο της βελτίωσης της επιβίωσης χωρίς μηχανική υποστήριξη σε νοσηλευόμενους, σε δοκιμή τελικού σταδίου.
Η εταιρεία ανακοίνωσε ότι σχεδιάζει να υποβάλει αίτηση για άδεια επείγουσας χρήσης για το φάρμακο lenzilumab, το συντομότερο.
Το lenzilumab ανήκει στην κατηγορία των μονοκλωνικών αντισωμάτων.
Η Humanigen ανακοίνωσε ότι ασθενείς που λάμβαναν το lenzilumab σε συνδυασμό με άλλες αγωγές, περιλαμβανομένων στεροειδών και του remdesivir της Gilead, ήταν 54% πιο πιθανό να επιζούν χωρίς μηχανική υποστήριξη έναντι ασθενών που έλαβαν placebo έως την 28η ημέρα.
Η Humanigen ξεκίνησε συμφωνίες, ώστε να επεκτείνει την ικανότητα παραγωγής του φαρμάκου.
Ο CEO Cameron Durrant, ελπίζει η εταιρεία να έχει αρκετές θεραπείες για να μπορέσει να αντιμετωπίσει 100.000 ασθενείς τους επόμενους 12 μήνες.
Το Lenzilumab δοκιμάζεται επίσης σε έρευνα που υποστηρίζεται από τα National Institutes of Health, σε ασθενείς με COVID-19 που βρίσκονται σε μηχανική υποστήριξη.
Πηγές:
Reuters
{{dname}} - {{date}}
{{body}}
Απάντηση Spam
{{#subcomments}} {{/subcomments}}