Το πράσινο φως έδωσε την Πέμπτη η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων (ΕΜΑ) για τη χρήση της ρεμδεσιβίρης στην αντιμετωπιστεί ασθενών με COVID-19 στην Ευρώπη.
Οι ειδικοί συμβουλεύουν, ότι το φάρμακο-που αρχικά είχε αναπτυχθεί για την αντιμετώπιση του Ebola- θα μπορεί να χρησιμοποιείται σε ασθενείς άνω των 12 ετών που έχουν ανάγκη υποστήριξης με οξυγόνο.
Ο ΕΜΑ αναφέρει ότι το Remdesivir είναι το πρώτο φάρμακο κατά της COVID-19 που συνιστάται για έγκριση στην Ευρωπαϊκή Ένωση.
Χρειάζεται έγκριση του φαρμάκου από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Ρυθμιστικές αρχές στις ΗΠΑ και στην Ιαπωνία έδωσαν ήδη έγκριση για χρήση του φαρμάκου.
Έρευνες έδειξαν ότι ασθενείς με ελαφρά συμπτώματα που χρησιμοποίησαν το remdesivir ανέρρωσαν εντός 11 ημερών, κατά μέσον όρο, σε σύγκριση με 15 ημέρες στην περίπτωση placebo.
Το φάρμακο χορηγείται ενδοφλεβίως και δρα διαταράσσοντας τον αναπαραγωγικό κύκλο του κοροωνοϊού εντός των κυττάρων.
{{dname}} - {{date}}
{{body}}
Απάντηση Spam
{{#subcomments}} {{/subcomments}}