Στην ανάκληση της παρτίδας 10502 του φαρμακευτικού προϊόντος “PRAVALIP TAB 20MG/TAB BTx28”, λόγω προβλήματος στην ταινία γνησιότητας και συγκεκριμένα μη έγκυρης εισαγωγής της εν λόγω παρτίδας στο σύστημα του ΕΟΦ, με αποτέλεσμα να απαιτείται η επικόλληση νέων ταινιών, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. 

Κάτοχος άδειας Κυκλοφορίας: LAVIPHARM HELLAS AE 

 

Πηγές:
ΕΟΦ

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Όμιλος ΠΡΟΣΥΦΑΠΕ και ΒΙΑΝΕΞ θωρακίζουν τον Έλληνα φαρμακοποιό
ΙΣΑ: 1ο Εκπαιδευτικό Σεμινάριο: ‘’Έμφραγμα του Μυοκαρδίου- Νεότερες προσεγγίσεις’’
LIVE μετάδοση Λαπαροσκοπικής κολεκτομής 26 Απριλίου 2024