Στην ανάκληση της παρτίδας 10502 του φαρμακευτικού προϊόντος “PRAVALIP TAB 20MG/TAB BTx28”, λόγω προβλήματος στην ταινία γνησιότητας και συγκεκριμένα μη έγκυρης εισαγωγής της εν λόγω παρτίδας στο σύστημα του ΕΟΦ, με αποτέλεσμα να απαιτείται η επικόλληση νέων ταινιών, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. 

Κάτοχος άδειας Κυκλοφορίας: LAVIPHARM HELLAS AE 

 

Πηγές:
ΕΟΦ

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Μέση Ανατολή: Κλυδωνίζονται οι αντοχές της ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας
10 τρόποι να γιορτάσετε την Ημέρα της γυναίκας...αλλά και κάθε μέρα
Το 65% των εργαζομένων στο ΕΣΥ είναι γυναίκες - Μισθός 836 ευρώ για νοσηλεύτρια ΠΕ