Στην ανάκληση της παρτίδας 10502 του φαρμακευτικού προϊόντος “PRAVALIP TAB 20MG/TAB BTx28”, λόγω προβλήματος στην ταινία γνησιότητας και συγκεκριμένα μη έγκυρης εισαγωγής της εν λόγω παρτίδας στο σύστημα του ΕΟΦ, με αποτέλεσμα να απαιτείται η επικόλληση νέων ταινιών, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. 

Κάτοχος άδειας Κυκλοφορίας: LAVIPHARM HELLAS AE 

 

Πηγές:
ΕΟΦ

Προσθέστε το iatronet.gr στο Discover

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Προβλήματα θυρεοειδούς και οι τροφές που πρέπει να αποφεύγετε
Ελλάδα: Οι ασθενείς έχουν απρόσκοπτη πρόσβαση σε μόλις 1 στα 5 καινοτόμα φάρμακα της τελευταίας τετραετίας
Τρέξιμο και περπάτημα: Ποιο είναι καλύτερο;