Στην ανάκληση της παρτίδας 10502 του φαρμακευτικού προϊόντος “PRAVALIP TAB 20MG/TAB BTx28”, λόγω προβλήματος στην ταινία γνησιότητας και συγκεκριμένα μη έγκυρης εισαγωγής της εν λόγω παρτίδας στο σύστημα του ΕΟΦ, με αποτέλεσμα να απαιτείται η επικόλληση νέων ταινιών, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. 

Κάτοχος άδειας Κυκλοφορίας: LAVIPHARM HELLAS AE 

 

Πηγές:
ΕΟΦ

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Η σημασία της υποστήριξης και της σωστής ενημέρωσης στην πορεία προς τη γονεϊκότητα
Φωταγωγείται ροζ το Κτίριο Διοίκησης του Γενικού Νοσοκομείου Θεσσαλονίκης «Γεώργιος Παπανικολάου» στις 25 Οκτωβρίου
Απαγόρευση κυκλοφορίας συμπληρωμάτων διατροφής από τον ΕΟΦ