Στην ανάκληση της παρτίδας 10502 του φαρμακευτικού προϊόντος “PRAVALIP TAB 20MG/TAB BTx28”, λόγω προβλήματος στην ταινία γνησιότητας και συγκεκριμένα μη έγκυρης εισαγωγής της εν λόγω παρτίδας στο σύστημα του ΕΟΦ, με αποτέλεσμα να απαιτείται η επικόλληση νέων ταινιών, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. 

Κάτοχος άδειας Κυκλοφορίας: LAVIPHARM HELLAS AE 

 

Πηγές:
ΕΟΦ

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Βοηθά η κετογονική διατροφή στην ανθεκτική κατάθλιψη;
Οι 43 δραστικές ουσίες των ΦΥΚ που παρέχονται από ιδιωτικά φαρμακεία [κατάλογος]
Δ. Βαρτζόπουλος: Νέα εποχή στην πρόληψη των εξαρτήσεων και παραβατικότητας των νέων