Στην ανάκληση της παρτίδας 10502 του φαρμακευτικού προϊόντος “PRAVALIP TAB 20MG/TAB BTx28”, λόγω προβλήματος στην ταινία γνησιότητας και συγκεκριμένα μη έγκυρης εισαγωγής της εν λόγω παρτίδας στο σύστημα του ΕΟΦ, με αποτέλεσμα να απαιτείται η επικόλληση νέων ταινιών, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. 

Κάτοχος άδειας Κυκλοφορίας: LAVIPHARM HELLAS AE 

 

Πηγές:
ΕΟΦ

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Μητσοτάκης: Θα συνεχίσουμε να στηρίζουμε τις νέες οικογένειες
Η μεταρρύθμιση για τις εξαρτήσεις και η ίδρυση του ΕΟΠΑΕ στη Γενική Συνέλευση του ΠΟΥ στη Γενεύη
Ήλιος και προστασία: H καθημερινή συνήθεια για υγιή επιδερμίδα