Ο FDA ενέκρινε την Πέμπτη το φάρμακο capivasertib της AstraZeneca, σε συνδυασμό με παλαιότερο φάρμακο, δίνοντας ακόμα μια θεραπευτική επιλογή σε ασθενείς με τον πιο συνήθη τύπο καρκίνου στο μαστό.

Η απόφαση του FDA επιτρέπει τη χρήση του capivasertib, σε συνδυασμό με το παλαιότερο φάρμακο της εταιρείας για τον καρκίνο, faslodex.

Ο FDA δήλωσε ότι το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε ενήλικες ασθενείς με καρκίνο μαστού,  HR-θετικό/HER2-αρνητικό.

Ο Οργανισμός επίσης επέτρεψε τη χρήση σε ασθενείς των οποίων οι όγκοι είχαν μεταλλαγμένα ένα από τρία γονίδια— PIK3CA, AKT1 ή PTEN.

Tο φάρμακο βοήθησε να βελτιωθεί ο χρόνος που οι ασθενείς ζούσαν χωρίς επιδείνωση της νόσου κατά 7,3 μήνες, σε κλινική δοκιμή τελικού σταδίου.

Tο φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε ασθενείς των οποίων ο όγκος έχει επιστρέψει ή επιδεινωθεί μετά την αγωγή ορμονοθεραπείας.

Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου ήταν η διάρροια, η μειωμένη αιμοσφαιρίνη, η ναυτία και η κούραση.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Μητσοτάκης: Επιστρέφονται δύο ενοίκια σε γιατρούς, νοσηλευτές που υπηρετούν στην επαρχία
Το ΜέΡΑ25 ζητά και προτείνει λύσεις για το Γενικό Νοσοκομείο Ξάνθης
Σημαντική επιστημονική διάκριση για το πρόγραμμα ‘’Parent2Parent Support’’ της ΑμΚΕ Καρκινάκι