Πειραματικό φάρμακο για την αντιμετώπιση της πρώιμης νόσου του Πάρκινσον πέτυχε τον κύριο στόχο σε δοκιμή τελικού σταδίου, ανακοίνωσε η Abbvie τη Δευτέρα.

Στη μελέτη εξετάστηκε η ασφάλεια και αποτελεσματικότητα δόσεων του φαρμάκου tavapadon, από 5 mg έως 15 mg, ως μονοθεραπεία.

Τον Σεπτέμβριο, δύο καθορισμένες δόσεις tavapadon ως μονοθεραπεία είχαν δείξει στατιστικά σημαντική βελτίωση σε ασθενείς, σε έρευνες τελικού σταδίου.

Στις 2 μελέτες, το πειραματικό φάρμακο βοήθησε να βελτιωθούν σημαντικά οι καθημερινές κινητικές λειτουργίες, όπως λήψη φαγητού και περπάτημα, καθώς και δραστηριότητες όπως σήκωμα από καρέκλα και διατήρηση σταθερής στάσης.

Η πλειοψηφία των ανεπιθυμήτων ενεργειών  που αναφέρθηκαν, όπως ναυτία, πονοκέφαλος και ξηροστομία ήταν ελαφράς ως μέτριας σοβαρότητας.

Στη μελέτη εγγράφηκαν 304 ενήλικες μεταξύ 40 και 80 ετών που νοσούσαν λιγότερα από 3 χρόνια.

Το Tavapadon μελετάται ως αγωγή για λήψη μια φορά την ημέρα, για τη νόσο του Πάρκινσον.

Νωρίτερα φέτος, το tavapadon βελτίωσε τον έλεγχο των συμπτωμάτων σε ασθενείς, όταν δοκιμάστηκε ως επιπρόσθετη αγωγή στη levodopa, σε δοκιμή τελικού σταδίου.

Πηγές:
Reuters

Προσθέστε το iatronet.gr στο Discover

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα: ''Κύριε Υπουργέ, πόσο ακόμη θα αγνοείτε τους ασθενείς με ΙΦΝΕ;''
Φάρμακο της GSK πέτυχε το πρωτεύον καταληκτικό σημείο σε κλινική δοκιμή Φάσης II για τον καρκίνο του ορθού
Η AstraZeneca Ελλάδας πιστοποιείται ως Great Place to Work