Κινέζοι γιατροί εξόπλισαν το γενετικό υλικό των ογκολυτικών ιών με το γονίδιο α-gal, το οποίο είναι υπεύθυνο για τις αντιδράσεις υπεροξείας απόρριψης των ξενομεταμοσχεύσεων. Σε μια πρώτη κλινική μελέτη στην επιθεώρηση Cell, διαφορετικοί καρκίνοι ανταποκρίθηκαν στη θεραπεία.
Οι περισσότεροι άνθρωποι έχουν στο αίμα τους αντισώματα κατά της γαλακτόζης-άλφα-1-3-γαλακτόζης (alpha-gal). Η άλφα-γαλάλη είναι μια πρωτεΐνη στην κυτταρική μεμβράνη πολλών θηλαστικών. Τα πρωτεύοντα θηλαστικά, συμπεριλαμβανομένων των ανθρώπων, δεν την παράγουν και αναπτύσσουν αντισώματα όταν έρχονται σε επαφή μαζί της.
Όταν η πρωτεΐνη εισέλθει στην ανθρώπινη κυκλοφορία (π.χ. μέσω του τσιμπήματος ενός κρότωνος), μπορεί να εμφανιστεί αλλεργική αντίδραση, η οποία είναι γνωστή ως Alpha-gal syndrome (AGS). Μετά από ξενομεταμόσχευση, το σύνδρομο αυτό θα προκαλούσε αν είναι απειλητικό για τη ζωή με κρίση απόρριψης μέσα σε λίγα λεπτά, γι' αυτό και το γονίδιο αφαιρείται από το γονιδίωμα των ζώων που χρησιμοποιούνται για ξενομεταμόσχευση.
Οι Κινέζοι ερευνητές θέλουν να αξιοποιήσουν την υπεροξεία ανοσολογική απόκριση για τη θεραπεία του καρκίνου. Μια ομάδα με επικεφαλής τον Yongxiang Zhao από το Πανεπιστήμιο της επαρχίας Guangxi στο Nanning εξόπλισε τον ιό της νόσου των πτηνών (NDV) με το γονίδιο του χοίρου για το α-gal.
Ο NDV προκαλεί θανατηφόρο γρίπη των πτηνών στα πουλερικά. Είναι ακίνδυνος για τον άνθρωπο. Ως εκ τούτου, έχει ήδη χρησιμοποιηθεί σε προηγούμενες μελέτες ως ογκολυτικός ιός για τη θεραπεία του καρκίνου. Στόχος της θεραπείας είναι η καταστροφή των καρκινικών κυττάρων με την έγχυση του ιού στον όγκο. Τα αποτελέσματα μέχρι στιγμής είναι μέτρια.
Η ενσωμάτωση του γονιδίου alpha-gal φαίνεται να αυξάνει την αποτελεσματικότητα των ογκολυτικών ιών. Μετά την ολοκλήρωση των μελετών σε ζώα σε πιθήκους της Ιάβας, 23 καρκινοπαθείς υποβλήθηκαν σε θεραπεία σε κλινική δοκιμή. Η θεραπεία πραγματοποιήθηκε μέσω τακτικών εγχύσεων.
Όλοι οι ασθενείς βρίσκονταν σε μεταστατικό στάδιο καρκίνου στο ήπαρ, στις ωοθήκες, στο ορθό, στους πνεύμονες, στον μαστικό αδένα, στον οισοφάγο, στον τράχηλο της μήτρας ή στο δέρμα (μελάνωμα). Μετά από έως και 16 προηγούμενες θεραπείες, σε όλους τους ασθενείς είχε σημειωθεί περαιτέρω ανάπτυξη του καρκίνου.
Όπως αναφέρει ο Zhao, το 90% των ασθενών ανταποκρίθηκε στη θεραπεία. Ένας ασθενής μάλιστα πέτυχε πλήρη ύφεση του καρκινώματος του τραχήλου της μήτρας σταδίου IV, η οποία διήρκεσε πάνω από 6 μήνες τη στιγμή που γράφθηκε το άρθρο.
Μερική ύφεση επιτεύχθηκε σε 8 ασθενείς και η εξέλιξη της ανάπτυξης του καρκίνου ανακόπηκε σε 12 ασθενείς (σταθερή νόσος). Μόνο 2 ασθενείς δεν ανταποκρίθηκαν στις εγχύσεις. 7 ασθενείς με μερική ύφεση ή σταθερή νόσο δεν παρουσίαζαν εξέλιξη του όγκου για έως και 36 μήνες και 33 μήνες αντίστοιχα κατά τη στιγμή της συγγραφής του παρόντος.
Η ανοχή φαίνεται να είναι καλή. Το σύνδρομο απελευθέρωσης κυτταροκινών ή το σύνδρομο νευροτοξικότητας που σχετίζεται με τα κύτταρα των ανοσοποιητικών δρώντων (ICANS), τα οποία οδηγούν σε προβλήματα με άλλες ανοσοθεραπείες, δεν εμφανίστηκαν σε κανέναν ασθενή, σύμφωνα με τον Zhao. Οι άλλες παρενέργειες ήταν επίσης ήπιες. Μόνο ένας ασθενής παρουσίασε σοβαρότητα βαθμού 3, ενώ ορισμένοι ασθενείς λέγεται ότι δεν είχαν καθόλου παρενέργειες.
Αυτό ακούγεται σχεδόν πολύ καλό για να είναι αληθινό. Καθώς πρόκειται για μια σειρά περιπτώσεων, η σημασία είναι περιορισμένη. Μένει να δούμε τι θα αποκαλύψουν οι μελέτες φάσης 2 και 3 που ανακοίνωσε ο Zhao.
Πηγές:
Ärzteblatt
Ειδήσεις υγείας σήμερα
Επιπλοκές στην εγκυμοσύνη συνδέονται με καρδιαγγειακές νόσους στην οικογένεια [μελέτη]
Μηνιγγίτιδα: Τι πρέπει να γνωρίζουμε
ΠΦΣ: ''Otp: Μία ταλαιπωρία των ηλικιωμένων που πάσχουν από Διαβήτη χωρίς κανένα ουσιαστικό όφελος για τον ΕΟΠΥΥ''