Την ανάκληση παρτίδας ογκολογικού φαρμάκου, αποφάσισαν οι υπεύθυνοι του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Σε σημερινή ανακοίνωση του ΕΟΦ αναφέρονται τα ακόλουθα: 

Αποφασίζουμε την ανάκληση της παρτίδας 3G07213 του φαρμακευτικού προϊόντος ARACYTIN PS.INJ.SOL 500MG/VIAL 1VIAL+1AMPx10MLSOLV λόγω αναφοράς παραπόνου ποιότητας που αφορούσε την παρουσία γυάλινου θραύσματος σε φιαλίδιο ανασυσταμένου προϊόντος.

Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η εταιρεία.

Η εταιρεία PFIZER ΕΛΛΑΣ Α.Ε., οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.

Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Πώς τα ''σκοτεινά'' χαρακτηριστικά αναδιαμορφώνουν την ομιλία
Γεωργιάδης: Εγκαίνια νέου ΤΕΠ στο ΠΓΝ Ιωαννίνων και ανακαινισμένου Κέντρου Υγείας Κόνιτσας
Νέα ένεση κατά των λιποκυττάρων μειώνει το σπλαχνικό λίπος στην κοιλιά