Η δραστική ουσία "πρεμεθυλενομυκίνη-C-λακτόνη" θα μπορούσε να είναι ένα πολλά υποσχόμενο νέο αντιβιοτικό που δρα κατά των ανθεκτικών στα φάρμακα βακτηριακών παθογόνων, μεταξύ των οποίων ο ανθεκτικός στη μεθικιλλίνη Staphylococcus aureus (MRSA) και ο ανθεκτικός στη βανκομυκίνη Enterococcus (VRE). Αυτό αναφέρει μια ομάδα εργασίας των πανεπιστημίων Warwick και Monash στο "Journal of the American Chemical Society".

Το νέο αντιβιοτικό που ανακαλύφθηκε είναι ένα ενδιάμεσο προϊόν της παραγωγής του γνωστού αντιβιοτικού μεθυλενομυκίνη Α.

"Αυτό ανακαλύφθηκε πριν από 50 χρόνια και, παρόλο που έχει ήδη συντεθεί πολλές φορές, φαίνεται ότι κανείς δεν έχει δοκιμάσει τα συνθετικά ενδιάμεσα προϊόντα για την αντιμικροβιακή τους δράση", εξήγησε ο Greg Challis από το Τμήμα Χημείας του Πανεπιστημίου Warwick και το Biomedicine Discovery Institute του Πανεπιστημίου Monash, ένας από τους κύριους συγγραφείς της μελέτης.

Με την απενεργοποίηση των γονιδίων βιοσύνθεσης, η ομάδα του ανακάλυψε 2 μέχρι τώρα άγνωστα ενδιάμεσα προϊόντα βιοσύνθεσης, τα οποία είναι και τα δύο σημαντικά πιο αποτελεσματικά αντιβιοτικά από την ίδια τη μεθυλενομυκίνη Α.

Οι δοκιμές για την αντιμικροβιακή δράση αυτού του ενδιάμεσου προϊόντος έδειξαν ότι ήταν 100 φορές πιο αποτελεσματικό κατά διάφορων gram-θετικών βακτηρίων από το αρχικό αντιβιοτικό μεθυλενομυκίνη Α. Ειδικότερα, αποδείχθηκε αποτελεσματικό κατά του Staphylococcus aureus και του Enterococcus faecium.

Κατά τη διάρκεια των δοκιμών τους, οι ερευνητές δεν παρατήρησαν ανάπτυξη αντοχής στην πρεμεθυλενομυκίνη-C-λακτόνη στα εντερόκοκκα – κάτι που, κατά την εκτίμησή τους, είναι ιδιαίτερα ελπιδοφόρο για το VRE, έναν παθογόνο οργανισμό που έχει χαρακτηριστεί ως ιδιαίτερα επικίνδυνος από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (WHO).

Αυτή η ανακάλυψη υποδηλώνει ένα νέο πρότυπο για την ανάπτυξη αντιβιοτικών, σύμφωνα με τον Challis. "Με την ταυτοποίηση και τη δοκιμή ενδιάμεσων προϊόντων στις συνθετικές οδούς διαφόρων φυσικών ουσιών, θα μπορούσαμε να βρούμε νέα αποτελεσματικά αντιβιοτικά με υψηλότερη αντοχή στην ανθεκτικότητα, τα οποία θα μας βοηθήσουν στην καταπολέμηση της ανθεκτικότητας στα αντιβιοτικά".

Σύμφωνα με την ομάδα εργασίας, στο πλαίσιο της ανάπτυξης φαρμάκων πρέπει τώρα να ακολουθήσουν προκλινικές μελέτες με πρεμεθυλενομυκίνη-C-λακτόνη. Μια ομάδα εργασίας του Πανεπιστημίου Monash είχε ήδη αναφέρει στα μέσα του έτους στο "Journal of Organic Chemistry" πώς θα μπορούσε να παραχθεί η δραστική ουσία σε μεγαλύτερη κλίμακα.

"Αυτή η μέθοδος σύνθεσης θα πρέπει να επιτρέπει την παραγωγή διαφόρων αναλόγων, με τα οποία θα μπορεί να μελετηθεί η σχέση δομής-δράσης και ο μηχανισμός δράσης της πρεμεθυλενομυκίνη-C-λακτόνης", εξήγησε ο David Lupton από τη Σχολή Χημείας του Πανεπιστημίου Monash.

Πηγές:
Journal of the American Chemical Society

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Ι. Βαρδακαστάνης: Το αναπηρικό κίνημα συνεχίζει να αγωνίζεται και να διεκδικεί
Ενδυνάμωση των ασθενών: Καμπάνια ευαισθητοποίησης για την ενίσχυση υιοθέτησης της περιτοναϊκής κάθαρσης στην Ελλάδα
Ποιες τροφές αυξάνουν την καλή χοληστερόλη