Η τεχνολογία των mRNA-εμβολίων, που εφαρμόστηκε με επιτυχία κατά της COVID-19, μπορεί πλέον να αξιοποιηθεί και για νέα αντιγριπικά εμβόλια.

Αφού η Moderna παρουσίασε τον Ιούλιο θετικά αποτελέσματα από μια μελέτη φάσης 3, τώρα και η Pfizer δημοσιεύει τα δικά της αποτελέσματα στο New England Journal of Medicine.

Και τα δύο εμβόλια αποδεικνύονται ανώτερα από τα συμβατικά αντιγριπικά εμβόλια, συνοδεύονται όμως από ισχυρότερες τοπικές και συστηματικές ανεπιθύμητες ενέργειες.

Μελέτη Moderna

Η Moderna δοκίμασε το υποψήφιο εμβόλιο mRNA-1010 στις ΗΠΑ και σε ακόμη 10 χώρες (μεταξύ των οποίων και η Γερμανία) σε 40.805 άτομα άνω των 50 ετών, συγκρίνοντάς το με τέσσερα διαφορετικά εγκεκριμένα εμβόλια (Fluarix, Influsplit Tetra, Fluarix Tetra και Alpharix Tetra).

Σύμφωνα με ανακοίνωση του Ιουλίου, το mRNA-1010 πέτυχε 26,6% υψηλότερη προστασία (95% CI [16,7–35,4%]). Στην ομάδα άνω των 65 ετών, το πλεονέκτημα ήταν 27,4%.

Το mRNA-1010 είχε καλύτερη αποτελεσματικότητα έναντι των στελεχών της Influenza A H1N1 (29,6%) και H3N2 (22,2%), καθώς και έναντι του στελέχους Influenza B Victoria (29,1%).

Ακριβείς πληροφορίες για τις ανεπιθύμητες ενέργειες δεν δόθηκαν.

Μελέτη Pfizer/Biontech

Η παρασκευάστρια εταιρεία  Biontech/Pfizer είχε ήδη παρουσιάσει τον Αύγουστο του 2024 αποτελέσματα από μια προηγούμενη μελέτη φάσης 3, όπου ο τότε υποψήφιος εμβολιασμός δεν είχε επιτύχει επαρκή προστασία στους ηλικιωμένους.

Η Pfizer ανέπτυξε στη συνέχεια έναν βελτιωμένο εμβολιασμό και τον δοκίμασε σε νέα μελέτη φάσης 3, την οποία παρουσιάζει τώρα η ομάδα της Kelly Lindert από το τμήμα εμβολίων της Pfizer στο Κέιμπριτζ της Μασαχουσέτης.

Η mRNA-τεχνολογία δοκιμάστηκε κατά τη σεζόν γρίπης 2022/23 στις ΗΠΑ, στις Φιλιππίνες και στη Νότια Αφρική σε 18.476 ενήλικες ηλικίας 18–64 ετών, σε σύγκριση με ένα συμβατικό εμβόλιο με πρωτεΐνες-σπάσματα. Και τα δύο ήταν τετραδύναμα, με 2 συστατικά για τη γρίπη Α (H3N2 και H1N1) και 2 για τη γρίπη Β (Yamagata και Victoria).

Τα οφέλη επιβεβαιώθηκαν μόνο για τα δύο στελέχη της Influenza A, επειδή καταγράφηκε μόνο ένα περιστατικό γρίπης Β.

Σε εργαστηριακές δοκιμές (HAI assay), η μη κατωτερότητα αποδείχθηκε μόνο για τα στελέχη της Influenza A, όχι για της Influenza B.

Το πλεονέκτημα της ταχύτερης παραγωγής

Οι ειδικοί που ρωτήθηκαν από το γερμανικό Science Media Center αξιολογούν θετικά τα νέα εμβόλια.

Florian Krammer (Icahn School of Medicine, Νέα Υόρκη) τονίζει ότι η παραγωγή των mRNA-εμβολίων είναι πολύ πιο γρήγορη.
Τα συμβατικά εμβόλια χρειάζονται περίπου 6 μήνες για να είναι έτοιμα, γι’ αυτό και ο ΠΟΥ πρέπει να ανακοινώνει τη σύνθεση ήδη από τον Φεβρουάριο.

Με τα mRNA-εμβόλια, η απόφαση θα μπορούσε να μετατεθεί στον Μάιο ή ακόμη και τον Ιούλιο, όταν θα υπάρχουν ήδη δεδομένα από το νότιο ημισφαίριο. Έτσι, η σύνθεση των εμβολίων θα μπορούσε να προσαρμόζεται καλύτερα στα κυκλοφορούντα στελέχη.

Επιπλέον, η τεχνολογία mRNA επιτρέπει πολύ γρηγορότερη ανάπτυξη εμβολίων για νέους πανδημικούς ιούς, όπως το στέλεχος της γρίπης των πτηνών H5N1, εάν χρειαστεί.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Αυξημένοι υγειονομικοί έλεγχοι ενόψει εορτών - Τι γίνεται με εταιρείες εστίασης που δέχονται παραγγελίες
Δωρεά σπέρματος με καρκινογόνο μετάλλαξη: Πώς θα αποτρέψουμε να ξανασυμβεί
Κατάθλιψη: Ποιο σύμπτωμα μπορούν να ''περάσουν'' οι γονείς στα παιδιά [μελέτη]