Η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε πρόσφατα το νέο ενδοφλέβιο αναισθητικό cipepofol, το οποίο προορίζεται για την πρόκληση γενικής αναισθησίας σε ενήλικες που υποβάλλονται σε χειρουργικές επεμβάσεις.

Το φάρμακο, που κυκλοφορεί, αναπτύχθηκε από την κινεζική Haisco Pharmaceutical Group.

Όπως και η καθιερωμένη προποφόλη, το cipepofol χορηγείται ως γαλακτώδες εναιώρημα και δρα στο κεντρικό νευρικό σύστημα μέσω ενίσχυσης της δράσης των υποδοχέων GABA-A, προκαλώντας καταστολή και απώλεια συνείδησης.

Η παρόμοια εμφάνιση και δράση των δύο ουσιών έχει οδηγήσει στο να αποκαλείται ανεπίσημα η προποφόλη "γάλα της λήθης".

Σύμφωνα με τα δεδομένα κλινικών μελετών φάσης ΙΙΙ, το cipepofol πέτυχε μη κατωτερότητα σε σύγκριση με την προποφόλη ως προς την αποτελεσματικότητα για την πρόκληση αναισθησίας.

Επιπλέον, οι ερευνητές αναφέρουν μειωμένη συχνότητα πόνου στο σημείο έγχυσης, ενώ εξετάζονται πιθανές βελτιώσεις στη σταθερότητα της αιμοδυναμικής και στην αναπνευστική καταστολή.

Το νέο φάρμακο χρησιμοποιείται ήδη στην Κίνα και για άλλες ιατρικές πράξεις, όπως ενδοσκοπικές εξετάσεις και διατήρηση αναισθησίας.

Προς το παρόν, δεν έχει κατατεθεί αντίστοιχη αίτηση έγκρισης στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA), γεγονός που σημαίνει ότι η ευρωπαϊκή του διάθεση παραμένει ανοιχτή για το μέλλον.

Προσθέστε το iatronet.gr στο Discover

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Ενέσεις GLP-1 για απώλεια βάρους και κύηση: Oφέλη, προσοχή και σωστός προγραμματισμός
Οικογένεια: Το κρίσιμο μέτρο που έχει μείνει στο...ράφι
Mέσος όρος 69% το νοσοκομειακό clawback