Η AbbVie και η Apogee Therapeutics ανακοίνωσαν σήμερα ότι υπέγραψαν οριστική συμφωνία βάσει της οποίας η AbbVie θα εξαγοράσει την Apogee και το διαφοροποιημένο χαρτοφυλάκιο υποψηφίων φαρμάκων που διαθέτει σε κλινικό στάδιο ανάπτυξης για φλεγμονώδεις και ανοσολογικές παθήσεις, συμπεριλαμβανομένης της ατοπικής δερματίτιδας (AD) και του άσθματος. Η εξαγορά συμπληρώνει το υπάρχον χαρτοφυλάκιο ανοσολογίας της AbbVie και επιταχύνει την κλινική της παρουσία στον τομέα των αναπνευστικών νοσημάτων.
Σύμφωνα με τους όρους της συμφωνίας, η AbbVie θα αποκτήσει όλες τις εκκρεμείς μετοχές της Apogee έναντι 135,11 δολαρίων ανά μετοχή σε μετρητά. Η συναλλαγή αποτιμά την Apogee σε συνολική αξία ιδίων κεφαλαίων περίπου 10,9 δισεκατομμυρίων δολαρίων. Τα διοικητικά συμβούλια και των δύο εταιρειών ενέκριναν ομόφωνα τη συμφωνία. Η ολοκλήρωση της συναλλαγής αναμένεται το τρίτο τρίμηνο του 2026, υπό την προϋπόθεση της έγκρισης από τους μετόχους της Apogee και τις αρμόδιες ρυθμιστικές αρχές, καθώς και άλλων συνήθων όρων ολοκλήρωσης.

Ο Robert A. Michael, πρόεδρος και διευθύνων σύμβουλος της AbbVie, δήλωσε:
«Για περισσότερα από είκοσι χρόνια, η AbbVie ηγείται και διαμορφώνει τον τομέα της ανοσολογίας, διαθέτοντας την επιστημονική γνώση, την κλίμακα και την εμπειρία που απαιτούνται για την αντιμετώπιση ορισμένων από τις πιο σύνθετες ασθένειες. Η εξαγορά της Apogee ενισχύει περαιτέρω την ηγετική μας θέση, ενδυναμώνοντας την ικανότητά μας να προσφέρουμε καινοτόμες θεραπείες σε ασθενείς που χρειάζονται καλύτερες επιλογές, ενώ παράλληλα δημιουργεί σημαντική μακροπρόθεσμη αξία για τους μετόχους. Το χαρτοφυλάκιο της Apogee προσθέτει ιδιαίτερα διαφοροποιημένα περιουσιακά στοιχεία σε κλινικό στάδιο ανάπτυξης, επεκτείνοντας το ισχυρό χαρτοφυλάκιό μας στην ανοσολογία σε τομείς με σημαντικές ανεκπλήρωτες ανάγκες, όπως η ατοπική δερματίτιδα και το άσθμα. Με τη βαθιά επιστημονική μας τεχνογνωσία και τις αποδεδειγμένες δυνατότητές μας, είμαστε σε μοναδική θέση να επιταχύνουμε την ανάπτυξη αυτών των προγραμμάτων και να συνεχίσουμε να μεταμορφώνουμε το πρότυπο φροντίδας στις φλεγμονώδεις νόσους».
Η εξαγορά εκτιμάται ότι μπορεί να δημιουργήσει σημαντική αξία για τους μετόχους, καθώς το χαρτοφυλάκιο της Apogee διαθέτει προοπτικές πωλήσεων πολλών δισεκατομμυρίων δολαρίων. Μεταξύ αυτών ξεχωρίζει το κύριο υποψήφιο φάρμακο zumilokibart (APG777), ένα μονοκλωνικό αντίσωμα παρατεταμένου χρόνου ημιζωής που χορηγείται υποδόρια και στοχεύει την IL-13, το οποίο αναπτύσσεται για την ατοπική δερματίτιδα. Επίσης, το APG273, ένας συνδυασμός του zumilokibart με το APG333, ένα μονοκλωνικό αντίσωμα κατά της TSLP με παρατεταμένο χρόνο ημιζωής, αναπτύσσεται για τη θεραπεία του άσθματος.
Ο Michael Henderson, M.D., διευθύνων σύμβουλος της Apogee, δήλωσε:
«Αυτή η συναλλαγή αντικατοπτρίζει τη δύναμη του οράματος της Apogee, την αφοσίωση της ομάδας μας και τη σημαντική πρόοδο που έχουμε επιτύχει στην ανάπτυξη του zumilokibart και του διαφοροποιημένου χαρτοφυλακίου μας. Από την ίδρυσή μας, επικεντρωθήκαμε στην ανάπτυξη μεταμορφωτικών θεραπειών για ασθενείς με φλεγμονώδεις νόσους, δημιουργώντας παράλληλα αξία για τους μετόχους. Η συμφωνία αυτή προσφέρει σημαντική αξία στους μετόχους και δίνει στα προγράμματά μας τη δυνατότητα να αξιοποιήσουν πλήρως τις προοπτικές τους. Είμαστε βαθιά ευγνώμονες προς τους ασθενείς, τους γιατρούς και τους ερευνητές που συνέβαλαν σε αυτό το ορόσημο. Πιστεύουμε ότι η AbbVie μπορεί να προωθήσει περαιτέρω το zumilokibart και το χαρτοφυλάκιό μας, επεκτείνοντας τον αντίκτυπό τους στους ασθενείς παγκοσμίως».
Το zumilokibart και οι προοπτικές του
Το zumilokibart στοχεύει την IL-13, μια βασική κυτταροκίνη της φλεγμονής τύπου 2 και σημαντικό παράγοντα πρόκλησης φλεγμονωδών παθήσεων όπως η ατοπική δερματίτιδα και το άσθμα.
Στην ατοπική δερματίτιδα, η πλειονότητα των ασθενών δεν επιτυγχάνει ταυτόχρονα σημαντική βελτίωση τόσο του κνησμού όσο και των δερματικών βλαβών, γεγονός που δημιουργεί ανάγκη για νέες θεραπευτικές επιλογές με καλύτερη αποτελεσματικότητα και πιο αραιή δοσολογία.
Στη μελέτη Φάσης 2, το zumilokibart πέτυχε κλινικά σημαντικά αποτελέσματα, με περίπου τα δύο τρίτα των ασθενών να εμφανίζουν σημαντική βελτίωση της κατάστασης του δέρματος στις 16 εβδομάδες θεραπείας. Παράλληλα, παρατηρήθηκαν αξιοσημείωτες βελτιώσεις στη μείωση του κνησμού και στον συνολικό έλεγχο της νόσου. Τα αποτελέσματα αυτά υποστηρίζουν την προοπτική του φαρμάκου να αποτελέσει θεραπεία κορυφαίας κατηγορίας, συνδυάζοντας υψηλή αποτελεσματικότητα με σημαντικά αραιότερη χορήγηση.
Μακροχρόνια δεδομένα από την ίδια μελέτη υποστηρίζουν επίσης σχήματα συντήρησης με χορήγηση είτε ανά τρίμηνο είτε μόλις δύο φορές τον χρόνο. Το προφίλ ασφάλειας του zumilokibart θεωρείται ευνοϊκό και συμβατό με άλλα φάρμακα της ίδιας κατηγορίας, ενώ υπάρχει δυνατότητα αξιολόγησής του και σε άλλες φλεγμονώδεις ενδείξεις.
Το ευρύτερο χαρτοφυλάκιο της Apogee
Πέρα από το zumilokibart, η Apogee έχει αναπτύξει ένα ευρύτερο χαρτοφυλάκιο νέων αντισωμάτων που στοχεύουν πολλαπλές, επιστημονικά επικυρωμένες φλεγμονώδεις οδούς.
Το APG273 συνδυάζει το zumilokibart με το APG333, ένα αντίσωμα που μπλοκάρει την TSLP, μια πρωτεΐνη σηματοδότησης που λειτουργεί ως πρώιμος πυροδότης της φλεγμονής στους πνεύμονες.
Δεδομένα Φάσης 1 έδειξαν ότι το APG333 διαθέτει μεγάλο χρόνο ημιζωής και μπορεί να καταστέλλει σχετικούς δείκτες φλεγμονής τύπου 2 για έως και έξι μήνες μετά τη χορήγηση. Τα αποτελέσματα αυτά, σε συνδυασμό με τα θετικά ενδιάμεσα δεδομένα από μελέτη Φάσης 1b του zumilokibart στο άσθμα, υποστηρίζουν την προοπτική του συνδυασμού APG273 να χορηγείται με ενέσεις ανά τρίμηνο ή ακόμη και δύο φορές τον χρόνο για τη θεραπεία του άσθματος.
Προσθέστε το iatronet.gr στο DiscoverΕιδήσεις υγείας σήμερα
Γάλα βρώμης: Πόσο ωφέλιμο είναι;
Η καρδιαγγειακή υγεία επιδεινώνεται σημαντικά στην περιεμμηνόπαυση
Novo Nordisk Ελλάδος: Τιμήθηκε με το ‘’Σήμα Διαφορετικότητας’’ 2026 από το Υπουργείο Κοινωνικής Συνοχής & Οικογένειας