Το πράσινο φως δόθηκε την προηγούμενη εβδομάδα σε ένα ομαδικό πρόγραμμα πρώιμης πρόσβασης σε φαρμακευτικό προϊόν πολυεθνικής, που έχει καταθέσει τα διαπιστευτήριά του για έγκριση. Η διάρκεια του προγράμματος είναι έως την έγκριση άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος και όχι πάνω από 12 μήνες. 

Όπως μάθαμε, πρόκειται για ένα πυκνό σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος για έγχυση, που ενδείκνυται για τη θεραπεία προθεραπευμένων ενήλικων ασθενών με διάχυτο λέμφωμα από μεγάλα Β-κύτταρα  (DLBCL), οι οποίοι δεν είναι κατάλληλοι για μεταμόσχευση αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων.

Προσθέστε το iatronet.gr στο Discover

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Νέα δεδομένα: Όφελος από μονοκλωνικό αντίσωμα στο πρώιμο Αλτσχάιμερ
Βρουξισμός: Γιατί σφίγγουμε ή τρίζουμε τα δόντια μας
Ελάχιστα επεμβατική χειρουργική: Λιγότερο τραύμα, μεγαλύτερη ασφάλεια, ταχύτερη ανάρρωση