Στη μελέτη τους, που δημοσιεύθηκε στο Cancer Immunology Research, η ομάδα του Johns Hopkins δοκίμασε το εμβόλιο σε 39 άτομα με αδενοκαρκινώματα του παγκρεατικού πόρου (PDAC), την πιο κοινή μορφή καρκίνου του παγκρέατος. Η νόσος γίνεται ανθεκτική στις καθιερωμένες χημειοθεραπείες και είναι ιδιαίτερα θανατηφόρος, με λιγότερα από το 5% των ασθενών να επιβιώνουν πέντε έτη μετά τη διάγνωση τους. 

Τα αδενοκαρκινώματα συνήθως δεν προκαλούν ανοσοποιητική αντίδραση ενάντια στα καρκινικά κύτταρα που περιλαμβάνουν, αλλά με τη βοήθεια ενός εμβολίου που αναπτύχθηκε από την Elizabeth Jaffee, MD, ερευνήτρια στο Johns Hopkins, οι επιστήμονες ήταν σε θέση να "επαναπρογραμματισουν" τους όγκους ώστε να δέχονται τα Τ κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος, τα οποία καταπολεμούν τον καρκίνο. 

Το εμβόλιο, που είναι γνωστό ως GVAX, αποτελείται από ακτινοβοληθέντα καρκινικά κύτταρα που έχουν τροποποιηθεί για να οδηγούν κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος στους όγκους του ασθενούς. Οι ερευνητές εξέτασαν το GVAX σε συνδυασμό με ένα φάρμακο τροποποιητικό του ανοσοποιητικού που ονομάζεται κυκλοφωσφαμίδη, η οποία στοχεύει σε ένα είδος κυττάρων του ανοσοποιητικού, που ονομάζονται Tregs, και τυπικά καταστέλλει την ανοσολογική απόκριση ορισμένων Τ κυττάρων που καταστρέφουν τον καρκίνο.  

Ο επαναπρογραμματισμός έχει σχεδιαστεί να κάνει τους όγκους πιο ευάλωττους σε άλλα ανοσοτροποποιητικά φάρμακα που χρησιμοποιούνται για την καταπολέμηση άλλων μορφών καρκίνου, δήλωσε η Elizabeth Jaffee, καθηγήτρια Ογκολογίας στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου Johns Hopkins. 

Οι Ε. Jaffee και Lei Zheng, υποστηρίζουν ότι το εμβόλιο θα μπορούσε δυνητικά να μετατρέψει πολλούς τύπους όγκων σε μια κατάσταση όπου η ανοσοθεραπεία μπορεί να έχει πολύ μεγαλύτερο αντίκτυπο. 

Η καθ. Jaffee είπε για παράδειγμα πως σε ορισμένα μελανώματα, «έχουμε δοκιμασει ανοσοθεραπεία που στοχεύει στα Τ κύτταρα και έχουμε βρει απάντηση στο 10-30% των καρκίνων που φυσικά έχουν τη δυνατότητα να προκαλέσουν ανοσολογική απόκριση, όμως υπάρχουν λίγες επιλογές για το υπόλοιπο 70% των ασθενών που ανταποκρίνονται στην ανοσοθεραπεία ελάχιστα ή ποτέ».

Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι το εμβόλιο δημιούργησε δομές που ονομάζονται τριτογενή λεμφοειδή συσσωματώματα μέσα στον όγκο των ασθενών, δομές που βοηθούν στην ενεργοποίηση των ανοσοποιητικών κυττάρων και την κίνηση. Οι δομές αυτές που δημιουργήθηκαν σε 33 από τους 39 ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με το εμβόλιο, ήταν εκπληκτικά καλά οργανωμένες , παρότι δεν εμφανίζονται σε αυτούς τους τύπους όγκων φυσικά, είπε ο Zheng, βοηθός καθηγητής της ογκολογίας και της χειρουργικής στο Πανεπιστήμιο Johns Hopkins. "Αυτό δείχνει ότι υπήρξε σημαντικός επαναπρογραμματισμός των δομών λεμφοκυττάρων εντός του όγκου".

Τα συσσωματώματα που θα μπορούσαν να "αλλάξουν πραγματικά την ανοσολογική ισορροπία μέσα σε έναν όγκο, δημιουργώντας ένα περιβάλλον που να ενεργοποιεί τα καλά Τ κύτταρα για την καταπολέμηση του καρκίνου, με συμπίεση των Tregs," δήλωσε η καθ. Jaffee, «και τα Τ κύτταρα θα εκπαιδεύονται για να αναγνωρίζουν τις πρωτεΐνες του καρκίνου μέσα στο περιβάλλον του συγκεκριμένου όγκου".

Το εμβόλιο και τα προκύπτοντα συσσωματώματα λυμφοειδών ενίσχυσε τη δραστηριότητα των πολλών μοριακών μηχανισμών που, όπως τα Tregs που αναστέλλουν την καταπολέμηση του όγκου από κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος. Αυτό μπορεί να μη φαίνεται καλό, όμως στην πραγματικότητα, παρέχει πολλούς περισσότερους στόχους μέσα στον όγκο, για τα ανοσοτροποποιητικά φάρμακα», εξήγησε ο καθ. Zheng. 

Πηγές:
Johns Hopkins Kimmel Cancer Centre

Προσθέστε το iatronet.gr στο Discover

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Υπουργείο Κοινωνικής Συνοχής: Μονιμοποιείται ο θεσμός του προσωπικού βοηθού [νομοσχέδιο]
Είναι κακό που το παιδί μου πιπιλάει τον αντίχειρά του;
ECDC: Πέντε άτομα σε στενή επαφή με τον Γάλλο γιατρό που μολύνθηκε από Έμπολα