Ο ΕΟΦ αποφάσισε την ανάκληση των παρτίδων D334093 με ημ. Λήξης 01/2023 και D310783 ημ. Λήξης 08/2022 του φαρμακευτικού προϊόντος OLANSEK C. TAB. 5MG/TAB. BTx28 TABS λόγω εντοπισμού αστοχίας κατά την διαδικασία συσκευασίας του προϊόντος στο εργοστάσιο παραγωγής.

Συγκεκριμένα, στο εσωτερικό της συσκευασίας του Olansek 5mg το αλουμινόφυλλοτου blister αναγράφει άλλο προϊόν το οποίο όμως έχει την ίδια δραστική ουσία και περιεκτικότητα (Zyprexa 5mg). Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η παραγωγός εταιρεία.

Η εταιρεία ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ LILLY, ως Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες του, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.

Πηγές:
EΟΦ

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Ερευνητές κατέγραψαν για πρώτη φορά πώς αντιδρά το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σε νεφρό χοίρου
Ο Μπιλ Γκέιτς προειδοποιεί: Κίνδυνος αναστροφής δεκαετιών προόδου στη μείωση της παιδικής θνησιμότητας
Δράμα: "Η μεγαλύτερη προκήρυξη παθολόγων σε περιφερειακό νοσοκομείο"