Λευχαιμία λεμφοκυτταρική

Δευτέρα, 27 Σεπτεμβρίου 2021, 13:45

Στην αντιμετώπιση των προβλημάτων των ασθενών με καρκίνο και την ψυχολογική στήριξή τους καθ΄όλη την διάρκεια της θεραπείας, αναφέρθηκε μεταξύ άλλων, στην ομιλία της στην ημερίδα του iatronet.gr για τον αιματολογικό καρκίνο «αίμα και καρκίνος – η κόκκινη γραμμή» η Κοινωνική Λειτουργός - Πρόεδρος Δ.Σ. «Πνοής Αγάπης» και Διευθύντρια Κοινωνικής Υπηρεσίας  Γ.Α.Ο.Ν.Α «Ο Άγιος Σάββας», κ. Μαρία Παπακωνσταντίνου.

Τετάρτη, 22 Σεπτεμβρίου 2021, 14:57

Σημαντικές και πολύτιμες πληροφορίες για τον αιματολογικό καρκίνο έδωσε στην 14η ημερίδα του iatronet.gr «Βήματα Ασθενών» με γενικό τίτλο «Αίμα και καρκίνος: η «κόκκινη γραμμή», ο Διευθυντής Αιματολογικού Τμήματος Ιατρικού Κέντρου Αθηνών και συνεργάτης του τμήματος Ιατρικής του Πανεπιστημίου Κύπρου, κ. Μανόλης Νικολούσης.

Τρίτη, 14 Σεπτεμβρίου 2021, 20:26

Η ημερίδα με τίτλο "Αίμα και καρκίνος: η κόκκινη γραμμή" θα πραγματοποιηθεί διαδικτυακά το Σάββατο 18/9/2021.

Πέμπτη, 10 Σεπτεμβρίου 2020, 10:06

Η διευρυμένη έγκριση βασίστηκε σε δεδομένα της μελέτης φάσης 3, E1912.

Πέμπτη, 29 Νοεμβρίου 2018, 17:09

Η έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής βασίζεται στα αποτελέσματα της τυχαιοποιημένης κλινικής μελέτης Φάσης 3 MURANO.

Τετάρτη, 15 Νοεμβρίου 2017, 17:00

Η διάθεση της Bendamustine στην Ελλάδα αποτελεί ένα ιδιαίτερα ευχάριστο νέο για τους ασθενείς με αιματολογικές κακοήθειες όπως η χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία, τα λεμφώματα non-Hodgkin χαμηλής κακοήθειας και το πολλαπλό μυέλωμα.

Τετάρτη, 08 Μαρτίου 2017, 11:51

Η Ε.Ε.ενέκρινε το Venetoclax ως πρώτη, από του στόματος χορηγούμενη μια φορά ημερησίως, θεραπεία στην κατηγορία ενός νέου μηχανισμού δράσης.

Τετάρτη, 05 Οκτωβρίου 2016, 19:50

Σήμερα έχουμε στη διάθεσή μας ισχυρά όπλα για να καταστήσουμε τη χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία μία ασθένεια αντιμετωπίσιμη για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Τρίτη, 30 Σεπτεμβρίου 2014, 18:56

Εγκρίθηκε η κυκλοφορία θεραπείας στην ΕΕ για δύο ανίατα, κακοήθη αιματολογικά νοσήματα, τη χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία και το οζώδες λέμφωμα.

Πέμπτη, 07 Αυγούστου 2014, 13:07

H Επιτροπή Φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων έδωσε θετική γνωμοδότηση σχετικά με την αίτηση για τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του idelalisib.