Το φάρμακο για τη λευχαιμία, ibrutinib,της Johnson & Johnson και της AbbVie, σε συνδυασμό με τη συνήθη αγωγή, κράτησε υπό έλεγχο ένα σπάνιο τύπο μη-Hodgkin λεμφώματος, για 2 χρόνια περισσότερο έναντι της συνήθους αγωγής μόνο, σε ηλικωμένους ασθενείς.
Τα αποτελέσματα ανακοινώθηκαν σήμερα.
Ασθενείς 65 και άνω με λέμφωμα μανδύα έλαβαν το ibrutinib ή Placebo με χημειοθεραπεία( bendamustine) και το φάρμακο rituximab.
Οσοι έλαβαν ibrutinib, κατά μέσον όρο πέρασαν 80.6 μήνες πριν αρχίσει να επιδεινώνεται η νόσος τους σε σύγκριση με 52.9 μήνες για την αγωγή με χημειοθεραπεία. Στη δοκιμή περιελήφθηκαν 523 ασθενείς.
Αποτελέσματα της έρευνας παρουσιάστηκαν στο συνέδριο της American Society of Clinical Oncology (ASCO) στο Σικάγο.
Η Dr. Julie Gralow, δήλωσε ότι τα αποτελέσματα δείχνουν αρκετά σημαντική αύξηση στο διάστημα που ο ασθενής λάμβανε αγωγή χωρίς εξέλιξη της νόσου.
Το ibrutinib, φάρμακο από του στόματος, έγινε σημαντική αγωγή για τη χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία. Εγκρίθηκε και για ενήλικες που έλαβαν τουλάχιστον μια προηγούμενη θεραπεία για λέμφωμα μανδύα.
Τον Μάρτιο η J&J υπέβαλε αίτηση για έγκριση στην Ευρώπη για να χρησιμοποιείται το φάρμακο ως αρχική, πρώτης γραμμής αγωγή για το λέμφωμα μανδύα βάσει των αποτελεσμάτων αυτής της έρευνας.
{{dname}} - {{date}}
{{body}}
Απάντηση Spam
{{#subcomments}} {{/subcomments}}