Η φαρμακοβιομηχανία Merck & Co Inc, ανακοίνωσε τη Δευτέρα ότι ‘’βλέπει’’ πιθανή αμερικανική έγκριση για χρήση έκτακτης ανάγκης του πειραματικού της φαρμάκου κατά της COVID-19 molnupiravir, πριν το τέλος του έτους

‘’Θα έλεγα ότι το πρόγραμμά μας εξελίσσεται καλά και αναμένουμε να μπορέσουμε να έχουμε κλινικά δεδομένα προς το τέλος του έτους’’, δήλωσε ο CEO της Merck Robert Davis’ στο  Annual Global Healthcare Conference της Morgan Stanley.

Η Merck και η συνεργάτης της, Ridgeback Biotherapeutics, πραγματοποιούν δοκιμή τελικού σταδίου του molnupiravir σε μη νοσηλευόμενους ασθενείς με COVID-19 για να διαπιστώσουν αν το φάρμακο μειώνει τον κίνδυνο νοσηλείας και θανάτου.

Τον Ιούνιο, η Merck ανακοίνωσε ότι αναμένει να υποβάλει αίτηση για έγκριση επείγουσας χρήσης του molnupiravir, το νωρίτερο το δεύτερο εξάμηνο του 2021.

Προσθέστε το iatronet.gr στο Discover

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Ρωτώντας τον..."Doctor AI" - Οι κίνδυνοι της "διάγνωσης" από τα μεγάλα γλωσσικά μοντέλα
Ωνάσειο: Στη δεύτερη θέση των πιο ελκυστικών εργοδοτών της χώρας
Νέα εποχή στην ογκολογική φροντίδα με το ψηφιακό σύστημα ΗΔΥΚΑ - Nova & Nova ICT