Παρά τις πολλές επιλογές, η επιλογή της κατάλληλης θεραπείας για την οξεία μυελογενή λευχαιμία σε παιδιά είναι μια δύσκολη υπόθεση. Υπάρχουν δηλαδή μορφές της νόσου στις οποίες τα ελαττωματικά αιμοσφαίρια είναι σε μεγάλο βαθμό ανθεκτικά στα γνωστά φάρμακα.

Με τη βοήθεια μιας νέας προσέγγισης που παρουσιάζεται στο επιστημονικό περιοδικό "Cell Reports Medicine", στο μέλλον θα πρέπει να διευκρινίζεται πριν από την έναρξη της θεραπείας εάν έχουμε να κάνουμε με μια πιο προβληματική παραλλαγή.

Η οξεία μυελογενής λευχαιμία (AML) είναι μια επιθετική μορφή καρκίνου, η οποία συγκαταλέγεται μεταξύ των πιο συχνών μορφών καρκίνου στα παιδιά και των πιο επιθετικών μορφών καρκίνου. Επιπλέον, η AML δεν είναι μια μεμονωμένη ασθένεια.

Ο όρος αυτός περιλαμβάνει μια ομάδα λευχαιμιών που σχηματίζονται από ανώριμα αιμοσφαίρια στο μυελό των οστών. Αυτά τα λεγόμενα μυελοειδή κύτταρα μπορούν στη συνέχεια να αναπτυχθούν και να διαιρεθούν τόσο γρήγορα, ώστε να εκτοπίσουν τα υγιή κύτταρα από το μυελό των οστών και τελικά και από το ανοσοποιητικό σύστημα.

Η μαζική διαταραχή της αιμοποίησης οδηγεί στη συνέχεια σε επικίνδυνη αναιμία, αυξημένη ευαισθησία σε λοιμώξεις, τάση για αιμορραγίες ή οργανική ανεπάρκεια.

Παρά την μακροχρόνια έρευνα για αυτή την ασθένεια, ένα μέρος των παιδιών που πάσχουν από αυτήν εξακολουθεί να έχει μάλλον κακή πρόγνωση, σύμφωνα με ανακοίνωση του Κέντρου Έρευνας για τον Καρκίνο των Παιδιών St. Anna (CCRI), επειδή τα μεταλλαγμένα κύτταρα είναι γενετικά δομημένα κατά τέτοιο τρόπο ώστε να μην ανταποκρίνονται στα συνήθη φάρμακα ή οι πάσχοντες να υποτροπιάζουν.

Η ερευνητική ομάδα των Ben Haladik, Kaan Boztug, Michael Dworzak (όλοι από το CCRI) και Giulio Superti-Furga από το Κέντρο Έρευνας Μοριακής Ιατρικής (CeMM) της Ακαδημίας Επιστημών (ÖAW) και της Ιατρικής σχολής του Πανεπιστημίου Βιέννης έχει πλέον αναπτύξει μια μέθοδο με την οποία μπορούν να συγκεντρωθούν όσο το δυνατόν περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη σύσταση και τη βιολογία των καρκινικών κυττάρων των μεμονωμένων ασθενών.

Στο επίκεντρο της προσέγγισης βρίσκεται μια μέθοδος που αναπτύχθηκε στο CeMM με την ονομασία "Pharmacoscopy". Πρόκειται για μια διάταξη στην οποία μπορούν να καλλιεργηθούν λευχαιμικά κύτταρα από δείγματα αίματος ή μυελού των οστών και να υποβληθούν σε θεραπεία με διάφορα φάρμακα.

Αυτό που συμβαίνει στη συνέχεια καταγράφεται αυτόματα με τη βοήθεια μικροσκοπίου. Με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης (AI) υπό τη μορφή αλγορίθμων βαθιάς μάθησης, "η επίδραση κάθε δραστικής ουσίας μπορεί να αναλυθεί παράλληλα σε εκατοντάδες χιλιάδες κύτταρα", όπως αναφέρεται.

Έτσι, με πρωτοφανή ακρίβεια, μπορούν να προσδιοριστούν οι ιδιαιτερότητες κάθε μεμονωμένης μορφής AML.

Η ερευνητική ομάδα μπόρεσε να δείξει, για παράδειγμα, ότι μια κυτταρική παραλλαγή, η οποία στην πραγματικότητα δεν μπορεί να αντιμετωπιστεί με τη συνήθη χημειοθεραπεία, θα μπορούσε να αντιμετωπιστεί αποτελεσματικά με ένα συνδυασμό διαφόρων δραστικών ουσιών.

Με τη μέθοδο που συνδυάζει "μοριακές βιολογικές αναλύσεις, βιοπληροφορικές μεθόδους και τεχνητή νοημοσύνη", δημιουργήθηκε "μια βάση για περαιτέρω έρευνα για καλύτερες μεθόδους θεραπείας", σύμφωνα με τον πρώτο συγγραφέα της μελέτης, Haladik.

Τώρα είναι δυνατό "να αναγνωρίζονται οι ανθεκτικότητες ήδη κατά τη διάγνωση" και να «εντοπίζονται έγκαιρα οι ασθενείς υψηλού κινδύνου και να τους προσφέρονται πιο εξατομικευμένες θεραπευτικές στρατηγικές", σύμφωνα με τον Dworzak.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Ι. Βαρδακαστάνης: Το αναπηρικό κίνημα συνεχίζει να αγωνίζεται και να διεκδικεί
Ενδυνάμωση των ασθενών: Καμπάνια ευαισθητοποίησης για την ενίσχυση υιοθέτησης της περιτοναϊκής κάθαρσης στην Ελλάδα
Πνευμονία: Βακτηριακό ένζυμο είναι πιθανό να προκαλεί μοιραίες καρδιακές επιπλοκές [μελέτη]