Ο φαρμακευτικός όμιλος Roche έλαβε έγκριση από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) για δύο διαγνωστικά τεστ στον τομέα του καρκίνου του μαστού.

Πρόκειται για το τεστ Pathway HER2 (4B5) και το Ventana HER2 Dual ISH DNA Probe Cocktail, τα οποία μπορούν πλέον να χρησιμοποιούνται για την ταυτοποίηση ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του μαστού θετικό στον HER2, που είναι κατάλληλες για θεραπεία με το φάρμακο Enhertu.

Σύμφωνα με τη Roche, το τεστ Pathway HER2 (4B5) είναι πλέον το μοναδικό εγκεκριμένο τεστ που επιτρέπει την αναγνώριση όλων των επιπέδων έκφρασης του HER2.

Το διαγνωστικό χαρτοφυλάκιο της εταιρείας στον καρκίνο του μαστού προσφέρει έτσι στους γιατρούς μια ολοκληρωμένη λύση για την αξιολόγηση της έκφρασης του HER2 και τη στήριξη των θεραπευτικών αποφάσεων σε αυτή τη δύσκολη νόσο.

Το Enhertu (trastuzumab deruxtecan) είναι, σύμφωνα με τα στοιχεία, ένα ειδικά σχεδιασμένο σύζευγμα αντισώματος-φαρμάκου (ADC) με στόχο τον HER2, το οποίο ανακαλύφθηκε από την Daiichi Sankyo και αναπτύσσεται και εμπορεύεται από κοινού με την AstraZeneca.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Το ΜέΡΑ25 ζητά και προτείνει λύσεις για το Γενικό Νοσοκομείο Ξάνθης
Σημαντική επιστημονική διάκριση για το πρόγραμμα ‘’Parent2Parent Support’’ της ΑμΚΕ Καρκινάκι
Πώς οι πρωινές συνήθειες χτίζουν καλό ύπνο