Του Γιάννη Παγκαλιά

Το γενικό πλαίσιο του και γιατί είναι σημαντικός ο European Health Data Space (Ευρωπαϊκός Χώρος Δεδομένων Υγείας, EHDS) για την Ελλάδα αλλά και για τα κράτη-μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης, περιέγραψε ο Γενικός Γραμματέας Στρατηγικού Σχεδιασμού του Υπουργείου Υγείας Άρης Αγγελής στο Healthcare Transformation 2025 και στο πάνελ «Προκλήσεις και ευκαιρίες της νέας εποχής του European Health Data Space».

Όπως εξήγησε ο κ. Αγγελής, ο EHDS είναι ένας νέος ευρωπαϊκός κανονισμός στον οποίο όλα τα κράτη-μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης πρέπει να εναρμονιστούν με αυτόν.

Για να γίνει αυτό, τα κράτη-μέλη πρέπει να προετοιμαστούν θεσμικά σε δύο τομείς: ο ένας αφορά το νομοθετικό και εφαρμοστικό πλαίσιο και ο άλλος το τεχνικό, δηλαδή τις υποδομές.

Άρα, συμπέρανε, από τη μία είναι το νομοθετικό πλαίσιο και από την άλλη το τεχνικό κομμάτι, το operational.

Τον λόγο για τον οποίο είναι σημαντικός ο EHDS ανέλυσε ο κ. Αγγελής, λέγοντας ότι επί της ουσίας για πρώτη φορά επιτρέπει να δημιουργηθεί ένα κοινό πλαίσιο σε ευρωπαϊκό επίπεδο για την πρόσβαση στα δεδομένα υγείας. Και είναι σημαντικό, γιατί υπάρχουν άπειρα δεδομένα υγείας.

Με τις νέες τεχνολογίες και τα νέα δεδομένα που έρχονται κάθε χρόνο, πρέπει να βρεθεί ένας τρόπος να γίνει μόχλευση και χρήση όλων αυτών, τόνισε ο Γενικός Γραμματέας Στρατηγικού Σχεδιασμού του Υπουργείου Υγείας. Αρχικά, όπως είπε, για πρόσβαση στα πρωτογενή δεδομένα, ούτως ώστε (οι άμεσα εμπλεκόμενοι) να δύνανται να επηρεάσουν τη λήψη αποφάσεων και την παροχή υπηρεσιών υγείας.  Οπότε κατέληξε είναι πολύ σημαντική η εφαρμογή του νέου κανονισμού.

Στη συνέχεια ο κ. Αγγελής επιχείρησε να αποτυπώσει την πρακτική διάσταση του EHDS.

Η εφαρμογή του, θα φέρει καλύτερα αποτελέσματα υγείας, οι γιατροί θα έχουν νέα εργαλείας, ο ασθενής θα δύναται να βλέπει τα δεδομένα του, θα γίνεται κοινή λήψη αποφάσεων.

«Άρα μιλάμε για άμεσο αντίκτυπο στις υπηρεσίες υγείας. Βελτιώνουμε την ποιότητα υπηρεσιών υγείας. Υπάρχει όφελος στον ασθενή. Φτιάχνουμε καλύτερη ποιότητα ζωής για τους ασθενείς», υπογράμμισε για τα οφέλη στον πρωτογενή τομέα, για να αναφερθεί έπειτα στη δευτερογενή χρήση των δεδομένων.

Παίρνοντας τα δεδομένα από τον πρωτογενή τομέα, δίνει τη δυνατότητα για χρήση τους για άλλους λόγους, όπως εξήγησε. «Τι λόγους. Ερευνητικούς. Για καινοτομία (στο κομμάτι της έρευνας και της ανάπτυξης). Για να φτιάξουμε νέες θεραπείες. Νέα διαγνωστικά. Νέες παρεμβάσεις. Νέες τεχνολογίες. Για άλλους λόγους. Τι λόγους. Κανονιστικούς. Ρυθμιστικούς. Τι δηλαδή. Να κάνει καλύτερο συντονισμό πολιτικών το κάθε Υπουργείο», τόνισε.

Εν συνεχεία ο Γενικός Γραμματέας Στρατηγικού Σχεδιασμού του Υπουργείου Υγείας, εξήγησε ότι το προαναφερόμενο υπουργείο είναι η εθνική αρχή ψηφιακής υγείας, κάτι που σημαίνει ότι έχει όλη η αρμοδιότητα και εποπτείας της εναρμόνησης με αυτόν τον κανονισμό, διότι όπως τόνισε είναι τομεακός κανονισμός, το υπουργείο το οργανώνει θεσμικά και έχει το βάρος της προετοιμασίας για εναρμόνηση με αυτόν τον κανονισμό και αν δεν γίνει η Ελλάδα θα είναι αναγκασμένη να πληρώσει πρόστιμο.

Παράλληλα, έδωσε μια εικόνα για το πού βρισκόμαστε ως χώρα. Αυτή τη στιγμή αρχικά έχει ξεκινήσει η προετοιμασία, η χαρτογράφηση των δεδομένων υγείας στη χώρα. Συγχρόνως έχει ξεκινήσει με μελέτη που την παρέδωσε η PwC και ήταν χρηματοδοτούμενη από το Ταμείο Ανάκαμψης. Αλλά πέρα από αυτό υπάρχουν πολλά όσον αφορά την πλήρη χαρτογράφηση με όλους τους σχετικούς stakeholders. Σύμφωνα με τον ίδιο πρέπει να υπάρχει μια σαφήνεια για το ποιοι είναι οι data holders και ποιοι θα είναι οι data users.

«Στην ουσία πρέπει να κάνουμε μια χαρτογράφηση όλου του οικοσυστήματος γιατί μετά θα πρέπει να ξέρουμε ποια είναι αυτά τα δεδομένα, έτσι ώστε να τα δώσουμε μέσω του EHDS προς πρόσβαση σε χρήστες. Εδώ πρέπει να καταλάβουμε ότι το πρώτο βασικό ορόσημο από τη μεριά μας είναι να προλάβουμε ή να εφαρμόσουμε εγκαίρως τη θεσμοθέτηση του GRH Tab.Αυτό είναι το 2027».

Και κλείνοντας, έκανε αποτίμηση της παρούσας φάσης της προετοιμασίας της Ελλάδας. 

«Με βάση, λοιπόν, την τρέχουσα ετοιμότητα και ωρίμανση μέσω ευρωπαϊκών αξιολογήσεων μπορούμε να πούμε ότι σαν χώρα βρισκόμαστε σε καλή φάση προετοιμασίας, τουλάχιστον για το πρώτο στάδιο, για την πρώτη περίοδο εφαρμογής. Διαμορφώνονται, φυσικά, παράλληλα, όπως είπα, απ' τη μία το τεχνικό νομοθετικό και απ' την άλλη το τεχνικό και το επιχειρησιακό πλαίσιο».

Ειδήσεις υγείας σήμερα
ΕΟΦ: Συμπλήρωμα διατροφής με μη εγκεκριμένο συστατικό - Τι να προσέχουν οι καταναλωτές
Πώς να δώσω περισσότερο κίνητρο στο παιδί μου
Μικροπλαστικά και νανοπλαστικά επιδεινώνουν τις φλεγμονές του εντέρου