Τα λάθη στη φαρμακευτική αγωγή αποτελούν πηγή βλάβης που μπορεί να προληφθεί στα νοσοκομεία. Οι εξελίξεις στην τεχνολογία μπορούν να αυξήσουν την ασφάλεια των ασθενών, επιτρέποντας στους φαρμακοποιούς να σαρώνουν έναν γραμμωτό κώδικα κατά τη χορήγηση φαρμάκων. Αυτό διασφαλίζει ότι ο σωστός ασθενής λαμβάνει τη σωστή δόση του σωστού φαρμάκου.

Νέες οδηγίες που δημοσιεύθηκαν από την Ευρωπαϊκή Ένωση Φαρμακοποιών Νοσοκομείων (EAHP) και την Ευρωπαϊκή Ομοσπονδία Φαρμακευτικών Βιομηχανιών και Ενώσεων (EFPIA) υποστηρίζουν την εφαρμογή γραμμωτών κωδικών σε κάθε δόση φαρμάκου. Αυτό θα αποτελέσει ένα βήμα μπροστά από την εφαρμογή γραμμωτών κωδικών σε πολλαπλές συσκευασίες φαρμάκων.

Οι οδηγίες αναπτύχθηκαν από κοινού από την EAHP και την EFPIA μετά από μελέτες φαρμακοποιών που δείχνουν ότι η σάρωση των συσκευασιών μπορεί να μειώσει σημαντικά τα σφάλματα φαρμακευτικής αγωγής από 30% έως 60%.
Η νέα προσέγγιση θα εφαρμοστεί σταδιακά σε διάστημα 15 ετών, με στόχο την ελαχιστοποίηση των λαθών για τους ασθενείς και τα νοσοκομεία, διαχειριζόμενη παράλληλα το πρόσθετο κόστος. Ισχύει για όλα τα νέα φάρμακα από το 2031 και θα επεκταθεί στα υπάρχοντα προϊόντα με την πάροδο του χρόνου. 

Σύμφωνα με την Nathalie Moll, Γενική Διευθύντρια της EFPIA «Κατά τα επόμενα πέντε χρόνια, όλα τα νέα φάρμακα θα περιλαμβάνουν έναν γραμμωτό κώδικα σε κάθε δόση. Αυτό θα υποστηρίξει την καλύτερη χρήση των πόρων υγειονομικής περίθαλψης, συμπεριλαμβανομένου του χρόνου των επαγγελματιών υγείας, και θα επιφέρει πραγματική πρόοδο στη φροντίδα των ασθενών».

Ιστορικό: Καλύτερα για τους ασθενείς, καλύτερα για τις υπηρεσίες υγείας

Τα σφάλματα στη χορήγηση φαρμάκων στα νοσοκομεία μπορούν να οδηγήσουν σε αύξηση των ασθενειών και, σε ορισμένες περιπτώσεις, σε θάνατο. Η χορήγηση λανθασμένης δόσης ή λανθασμένης φαρμακευτικής αγωγής οδηγεί επίσης σε μεγαλύτερη διάρκεια νοσηλείας, σε επανεισαγωγές και σε υψηλότερο κόστος. Ωστόσο, το βάρος που προκαλούν τα σφάλματα φαρμακευτικής αγωγής στην υγεία και στην οικονομία μπορεί να μειωθεί.

Στα νοσοκομεία, οι πολυσυσκευασίες φαρμάκων μπορούν να περιέχουν αρκετές δόσεις φαρμάκων, οι οποίες χωρίζονται σε μεμονωμένες δόσεις και χορηγούνται σε αρκετούς ασθενείς. Προς το παρόν, ενώ η αρχική συσκευασία μπορεί να φέρει γραμμωτό κώδικα, οι μεμονωμένες δόσεις συχνά δεν τον διαθέτουν. Η εκτύπωση γραμμωτών κωδικών σε κάθε μεμονωμένο φιαλίδιο, κυψέλη ή προγεμισμένη σύριγγα μπορεί να μειώσει τα ποσοστά σφάλματος έως και 41% 

Ο γραμμωτός κώδικας θα περιέχει πληροφορίες σχετικά με τον κωδικό προϊόντος GTIN, τον αριθμό παρτίδας και την ημερομηνία λήξης. Αυτές οι πληροφορίες θα επιτρέψουν στους φαρμακοποιούς να ελέγχουν ότι ο ασθενής λαμβάνει το σωστό φάρμακο.

Από το 2031, όλα τα νέα προϊόντα θα διαθέτουν γραμμωτούς κώδικες σε κάθε μεμονωμένη δόση φαρμάκου, ενώ η νέα προσέγγιση θα εφαρμοστεί στα υπάρχοντα φάρμακα σταδιακά. Το 50% των νοσοκομείων στην Ευρώπη θα είναι σε θέση να πραγματοποιούν σάρωση του κωδικού έως το 2032, αυξάνοντας το ποσοστό σε 80% έως το 2036.

 

Πηγές:
.efpia.eu/

Προσθέστε το iatronet.gr στο Discover

Ειδήσεις υγείας σήμερα
X. Κράββαρη: Είμαστε πολύ κοντά στην αποζημίωση της εξέτασης ΑΜΗ [βίντεο]
Συστάθηκε Εθνικό Μητρώο Ασθενών με Σπάνιες Ρευματολογικές Παθήσεις
ΠΕΦ και Ένωση Ασθενών Ελλάδας ενώνουν τις δυνάμεις τους για την πρόληψη, την έγκαιρη παρέμβαση και την ισότιμη πρόσβαση στη θεραπεία