Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την πρώτη γενόσημη εκδοχή της συσκευής fluticasone propionate and salmeterol  που περιλαμβάνει φαρμακευτική ουσία σε σκόνη για τη θεραπεία του άσθματος σε ασθενείς ηλικίας τεσσάρων ετών και άνω, ενώ μπορεί να χρησιμοποιηθεί και για την θεραπεία ασθενών που εμφανίζουν χρόνια αποφρακτική πνευμονική νόσο.  Η νέα αυτή εκδοχή ανήκει στη Mylan, η οποία έλαβε έγκριση για την κυκλοφορία της συσκευής σε τρεις περιεκτικότητες:  fluticasone propionate 100 mcg/ salmeterol 50 mcg, fluticasone propionate 250 mcg/ salmeterol 50 mcg και fluticasone propionate 500 mcg/ salmeterol 50 mcg. 

Σύμφωνα με το Εθνικό Ινστιτούτο Καρδιάς, Πνευμόνων και Αίματος των ΗΠΑ, το άσθμα είναι μια χρόνια ασθένεια των πνευμόνων που ερεθίζει και στενεύει τους αεραγωγούς. Το άσθμα προκαλεί επαναλαμβανόμενες περιόδους συριγμού (σφίξιμο στο θώρακα, δύσπνοια και βήχα). Ο βήχας εμφανίζεται συχνά τη νύχτα ή νωρίς το πρωί. Το άσθμα επηρεάζει τους ανθρώπους όλων των ηλικιών, αλλά αρχίζει συχνά κατά την παιδική ηλικία. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, περισσότερα από 26 εκατομμύρια άνθρωποι είναι γνωστό ότι έχουν άσθμα, εκ των οποίων τα επτά εκατομμύρια είναι παιδιά. Η ΧΑΠ (Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια) είναι μια προοδευτική ασθένεια των πνευμόνων που καθιστά δύσκολο να αναπνεύσει ο ασθενής και μπορεί να επιδεινωθεί με την πάροδο του χρόνου. Η ΧΑΠ μπορεί να προκαλέσει βήχα, με μεγάλες ποσότητες βλέννας, συριγμό, δύσπνοια, σφίξιμο στο στήθος και άλλα συμπτώματα.