Προειδοποιήσεις φαρμάκων

Παρασκευή, 02 Δεκεμβρίου 2022, 13:56

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων αποσύρει αντιβηχικά με δραστική ουσία φολκοδίνη

Δεν κυκλοφορεί στην Ελλάδα, αλλά σε χώρες όπως Βέλγιο, Κροατία, Γαλλία, Ιρλανδία, Λιθουανία, Λουξεμβούργο και Σλοβενία, με ιατρική συνταγή ή ως ΜΗΣΥΦΑ.

Τετάρτη, 16 Νοεμβρίου 2022, 15:31

Απαγόρευση διακίνησης 8 ομοιοπαθητικών φαρμάκων

Τα φάρμακα προωθούνται μέσω ιστοσελίδας.

Παρασκευή, 11 Νοεμβρίου 2022, 09:35

Ανακαλείται συμπλήρωμα διατροφής για την τριχόπτωση

Τι επισημαίνεται σε ανακοίνωση από τον ΕΟΦ.

Δευτέρα, 07 Νοεμβρίου 2022, 12:00

Πώς ενημερώνουμε για τις παρενέργειες φαρμάκων - Εβδομάδα επαγρύπνησης

Τι επισημαίνουν οι ειδικοί του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ) και τι συμβουλεύουν πολίτες και υγειονομικούς.

Πέμπτη, 03 Νοεμβρίου 2022, 14:47

Νέα ενημέρωση από τον ΕΟΦ για την ασφάλεια του ibrutinib

Τι ανακοινώθηκε σήμερα από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων σε σχέση με τον κίνδυνο πρόκλησης σοβαρών καρδιακών συμβαμάτων.

Τρίτη, 01 Νοεμβρίου 2022, 17:37

Απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του συμπληρώματος διατροφής ALFA-GCP

Ανιχνεύτηκε η μη εγκεκριμένη ουσία alpha-glycerylphoshoprylcholine (GCP) (novel food).

Πέμπτη, 27 Οκτωβρίου 2022, 14:40

Νέα προειδοποίηση ΕΟΦ για συμπληρώματα με ουσίες κατά της στυτικής δυσλειτουργίας

Τι ανακοινώθηκε σήμερα από τους υπεύθυνους του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων.

Πέμπτη, 20 Οκτωβρίου 2022, 18:16

Απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης παρτίδας συμπληρώματος διατροφής

Πρόκειται για την παρτίδα 3229299 του μη γνωστοποιημένου συμπληρώματος διατροφής THYROID ENERGY 90 caps.  

Πέμπτη, 20 Οκτωβρίου 2022, 14:21

Φάρμακα - μαϊμού για τη στυτική δυσλειτουργία σε ελληνικές ιστοσελίδες - Προειδοποίηση ΕΟΦ

Κατόπιν διερεύνησης, προέκυψε ότι οι δικαιούχοι των ιστοσελίδων βρίσκονται σε άλλες χώρες.

Τετάρτη, 12 Οκτωβρίου 2022, 15:43

Ανακαλείται παρτίδα του φαρμακευτικού προϊόντος Vipidia λόγω σφάλματος στην ταινία γνησιότητας

Ανάκληση της παρτίδας 12199798 (ημερ. λήξης 08/2025) του φαρμακευτικού προϊόντος Vipidia f.c. tab 25mg/tab.

Κυριακή, 09 Οκτωβρίου 2022, 18:26

'Ερευνα στη Γκάμπια για θανάτους παιδιών από σιρόπι εισαγωγής από την Ινδία

Τι ανακοινώθηκε από το γραφείο του προέδρου της χώρας. Ποια είναι τα σκευάσματα που χορηγήθηκαν και τι καταγγέλλουν οι γονείς.

Παρασκευή, 23 Σεπτεμβρίου 2022, 14:44

O ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδες από δύο γνωστά συμπληρώματα διατροφής

Περιέχουν το πρόσθετο Ε468 σε πολύ υψηλή συγκέντρωση (ανώτατο επιτρεπτό όριο 30.000 mg/Kg). Η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας, αναφέρει ανακοίνωση. Ποια εταιρεία αφορά.

Τρίτη, 06 Σεπτεμβρίου 2022, 11:16

ΕΟΦ: Προσοχή σε ιστοσελίδα πώλησης ουσίας για τριχόπτωση - μυκητιάσεις κεφαλής

Από ποια ηλεκτρονικά καταστήματα και social media διαφημίζεται το συγκεκριμένο προϊόν και τι πρέπει να γνωρίζουν οι καταναλωτές.

Δευτέρα, 29 Αυγούστου 2022, 14:15

ΕΟΦ: Ποιο συμπλήρωμα διατροφής απαγόρευσε - Τι περιέχει

Το προϊόν Neuro-Mag Magnesium LThreonate διακινείται ως συμπλήρωμα διατροφής.

Τρίτη, 16 Αυγούστου 2022, 18:25

ΕΟΦ: Μη χρησιμοποιείτε αυτά τα συμπληρώματα διατροφής

Ο ΕΟΦ προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση προϊόντων Launch Sequence Capsules, Launch Sequence Euphoria Capsules, Launch Sequence Aphrodisia Capsules, τα οποία είναι πιθανόν να διακινούνται μέσω διαδικτύου.

Τρίτη, 02 Αυγούστου 2022, 18:41

Ο ΕΟΦ εφιστά την προσοχή για 3 συμπληρώματα διατροφής 

Πρόκειται για τα Artri Ajo King Reforzado con Ortiga y Omega 3 & Ortiga mas Ajo Rey Reforzado con Omega 3, 6 y 9 & Artri King Reforzado con Ortiga y Omega 3.

Παρασκευή, 29 Απριλίου 2022, 10:45

Ας ξαναθυμηθούμε τους κανόνες που πρέπει να ισχύουν κατά τη χονδρική πώληση φαρμάκων

Τι ζητά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων να εφαρμόζεται στη διανομή των σκευασμάτων. 

Τρίτη, 08 Μαρτίου 2022, 09:20

Η αυτοθεραπεία "ζεσταίνει" τα ταμεία των φαρμακείων

H πανδημία ισχυροποίησε τα ΜΗΣΥΦΑ-Η καμπάνια του Συνδέσμου Εταιρειών Φαρμάκων Ευρείας Χρήσης (ΕΦΕΧ).

Τετάρτη, 23 Φεβρουαρίου 2022, 13:38

ΕΟΦ: Ανάκληση παρτίδας του αντιθρομβωτικού Clodelib

Η συγκεκριμένη παρτίδα με ημερομηνία λήξης 02/2023, ανακαλείται επειδή τα αποτελέσματα του ποσοτικού προσδιορισμού δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος, αναφέρει ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων.