Η φαρμακοβιομηχανία Merck & Co Inc, ανακοίνωσε τη Δευτέρα ότι ‘’βλέπει’’ πιθανή αμερικανική έγκριση για χρήση έκτακτης ανάγκης του πειραματικού της φαρμάκου κατά της COVID-19 molnupiravir, πριν το τέλος του έτους

‘’Θα έλεγα ότι το πρόγραμμά μας εξελίσσεται καλά και αναμένουμε να μπορέσουμε να έχουμε κλινικά δεδομένα προς το τέλος του έτους’’, δήλωσε ο CEO της Merck Robert Davis’ στο  Annual Global Healthcare Conference της Morgan Stanley.

Η Merck και η συνεργάτης της, Ridgeback Biotherapeutics, πραγματοποιούν δοκιμή τελικού σταδίου του molnupiravir σε μη νοσηλευόμενους ασθενείς με COVID-19 για να διαπιστώσουν αν το φάρμακο μειώνει τον κίνδυνο νοσηλείας και θανάτου.

Τον Ιούνιο, η Merck ανακοίνωσε ότι αναμένει να υποβάλει αίτηση για έγκριση επείγουσας χρήσης του molnupiravir, το νωρίτερο το δεύτερο εξάμηνο του 2021.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Αλλαγή ''σκυτάλης'' στο Ιατρικό Αθηνών μετά από 40 χρόνια
H Ελλάδα έτοιμη να υποδεχτεί εγκαυματίες από το Kραν Μοντανά
Mελέτη συνδέει τη σοβαρή χρόνια νεφρική νόσο με αυξημένο κίνδυνο γαστροπάρεσης