Με χορηγό την Αmgen και ημερομηνία ολοκλήρωσης το 2025 (εντός του πρώτου τριμήνου) ξεκινά μια τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, διπλά τυφλή μελέτη 24 εβδομάδων, φάσης 3 για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας, της ασφάλειας και της ανεκτικότητας της μονοθεραπείας με rocatinlimab (AMG 451) σε ενήλικες ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα (AΔ) (ROCKET-Ignite). 

Οι υπογραφές για τη συγκεκριμένη σύμβαση δόθηκαν προς τα τέλη του 2022, αλλά πρωτοκολλήθηκε μόλις τον προηγούμενο μήνα οπότε και υποβλήθηκε για τον σχετικό έλεγχο.   

Προσθέστε το iatronet.gr στο Discover

Ειδήσεις υγείας σήμερα
ΠΕΦ και Ένωση Ασθενών Ελλάδας ενώνουν τις δυνάμεις τους για την πρόληψη, την έγκαιρη παρέμβαση και την ισότιμη πρόσβαση στη θεραπεία
Συνταγές με κολοκύθα για το φθινόπωρο
Καρκίνος του στομάχου: Πώς το ελικοβακτηρίδιο "επαναπρογραμματίζει" τον γαστρικό βλεννογόνο