Με χορηγό την Αmgen και ημερομηνία ολοκλήρωσης το 2025 (εντός του πρώτου τριμήνου) ξεκινά μια τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, διπλά τυφλή μελέτη 24 εβδομάδων, φάσης 3 για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας, της ασφάλειας και της ανεκτικότητας της μονοθεραπείας με rocatinlimab (AMG 451) σε ενήλικες ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα (AΔ) (ROCKET-Ignite). 

Οι υπογραφές για τη συγκεκριμένη σύμβαση δόθηκαν προς τα τέλη του 2022, αλλά πρωτοκολλήθηκε μόλις τον προηγούμενο μήνα οπότε και υποβλήθηκε για τον σχετικό έλεγχο.   

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Ο ΙΣΑ καλεί τους πολίτες να απευθυνθούν σε γιατρό για τον εμβολιασμό τους
Αμφιβολίες για το εάν η Τζωρτζίνα δηλητηριάστηκε από κεταμίνη
Χρυσοχοϊδης: Νέες διοικήσεις στα νοσοκομεία από την αρχή του 2024