Με χορηγό την Αmgen και ημερομηνία ολοκλήρωσης το 2025 (εντός του πρώτου τριμήνου) ξεκινά μια τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, διπλά τυφλή μελέτη 24 εβδομάδων, φάσης 3 για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας, της ασφάλειας και της ανεκτικότητας της μονοθεραπείας με rocatinlimab (AMG 451) σε ενήλικες ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα (AΔ) (ROCKET-Ignite). 

Οι υπογραφές για τη συγκεκριμένη σύμβαση δόθηκαν προς τα τέλη του 2022, αλλά πρωτοκολλήθηκε μόλις τον προηγούμενο μήνα οπότε και υποβλήθηκε για τον σχετικό έλεγχο.   

Προσθέστε το iatronet.gr στο Discover

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Aπό 9 μέχρι και πάνω από 25 ευρώ
Βιοδείκτες: Kλινική αναγκαιότητα, θεσμική καθυστέρηση και πραγματικό κόστος για τον ΕΟΠΥΥ
1.000 παιδιά ετησίως σε νοσοκομεία με δηλητηρίαση από αλκοόλ - 1 θάνατος