Έγκριση pembrolizumab από τον FDA για νέα υποομάδα ασθενών με καρκίνο τραχήλου

Ο FDA ενέκρινε το pembrolizumab για νέα υποομάδα ασθενών με καρκίνο τραχήλου, ανακοίνωσε η Merck & Co.

Tο anti-PD-1 μπορεί τώρα να χρησιμοποιείται μαζί με χημειοακτινοθεραπεία για την αντιμετώπιση ασθενών με νέα διάγνωση σταδίου 3 έως 4α σύμφωνα με την κλίμακα FIGO.

Η έκκριση στηρίχτηκε από τα θετικά αποτελέσματα της δοκιμής τελικού σταδίου KEYNOTE-A18 στην οποία ο συνδυασμός μείωσε τον κίνδυνο εξέλιξης της νόσου σε αυτό τον πληθυσμό ασθενών κατά 41% σε σύγκριση με placebo και χημειοακτινοθεραπεία.

Το φάρμακο δρα ενισχύοντας την ικανότητα του ανοσοποιητικού συστήματος να εντοπίζει και να καταπολεμά καρκινικά κύτταρα.

Είναι η τρίτη ένδειξη που εγκρίνει ο Οργανισμός για το φάρμακο στον καρκίνο τραχήλου.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
AstraZeneca: Επένδυση $1,5 δισ. για φάρμακο κατά του καρκίνου του πνεύμονα
Ε.Σ.Α.μεΑ.: Η αναπηρία δεν είναι έγκλημα για να τιμωρείται με θάνατο
Ν.Μπάτζιος: 5 + 1 στόχοι της νέας διοίκησης του  Ιατρικού Συλλόγου Θεσσαλονίκης