'Eνα χάπι που εγκρίθηκε πρόσφατα στις ΗΠΑ για τη λευχαιμία, επίσης θα μπορούσε να βοηθά ορισμένους ασθενείς που έχουν διαγνωστεί με θανατηφόρο διαταραχή μυελού των οστών, αναφέρει νέα πιλοτική μελέτη.

Περίπου 3 στους 5 ασθενείς με μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο ανταποκρίθηκαν σε αγωγή με olutasidenib το οποίο ενέκρινε ο FDA το 2022 για ασθενείς με οξεία μυελοειδή λευχαιμία, ανέφεραν πρόσφατα ερευνητές στο Blood Advances.

Επίσης περίπου τα δυο τρίτα των ασθενών που προηγουμένως χρειάζονταν τακτικές μεταγγίσεις για την πάθηση δεν τις χρειάζονταν πια, έδειξαν τα αποτελέσματα.

Ο Dr. Justin Watts, του University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center, δήλωσε ότι παρατηρήθηκαν αρκετά αξιοσημείωτα αποτελέσματα σε πληθυσμό υψηλού κινδύνου με μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο όχι μόνο στα ποσοστά ανταπόκρισης αλλά και στη βελτίωση των εξετάσεων αίματος, τη μακρά διάρκεια απόκρισης και τη βελτιωμένη επιβίωση.

Tο φάρμακο στοχεύει ελαττωματικό γονίδιο για την μεταλλαγμένη πρωτεΐνη IDH1 που οδηγεί τα καρκινικά κύτταρα να αναπτύσσονται και να διαιρούνται.

Περίπου το 10% των ασθενών με οξεία μυελοειδή λευχαιμία έχει μεταλλάξεις IDH1. Όμως αυτές μπορεί να συμβαίνουν και στο 3% έως 5% των ασθενών με μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο, οδηγώντας την ερευνητική ομάδα να υποπτευθεί ότι το olutasidenib επίσης θα μπορούσε να είναι αποτελεσματικό και στην αντιμετώπιση της διαταραχής.

Οι ερευνητές δοκίμασαν την αποτελεσματικότητα του olutasidenib σε 22 ασθενείς με μεταλλάξεις IDH1.

Ολοι είχαν μέτριου έως πολύ υψηλού κινδύνου νόσο με το 86% σε υψηλό ή πολύ υψηλό κίνδυνο.

Περίπου 59% των ασθενών ανταποκρίθηκαν στο olutasidenib, που χορηγήθηκε είτε μόνο είτε με τη συνήθη χημειοθεραπεία για μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο.

Επιπλέον, το 62% ανθρώπων που εξαρτιόνταν από μεταγγίσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων και 67% ανθρώπων που εξαρτιόνταν από μεταγγίσεις αιμοπεταλίων δεν τις χρειάζονταν πια λαμβάνοντας το olutasidenib, έδειξαν τα αποτελέσματα.

Ο μέσος χρόνος επιβίωσης ήταν περισσότερο από 27 μήνες σε ολόκληρη την ομάδα ασθενών, μέσης ηλικίας 74 ετών.

Ο μέσος χρόνος επιβίωσης ήταν περισσότερο από 16 μήνες σε ανθρώπους με ανθεκτικό μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο.

Σύμφωνα με τους ερευνητές είναι ισχυρό αποτέλεσμα.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Ι. Βαρδακαστάνης: Το αναπηρικό κίνημα συνεχίζει να αγωνίζεται και να διεκδικεί
Ενδυνάμωση των ασθενών: Καμπάνια ευαισθητοποίησης για την ενίσχυση υιοθέτησης της περιτοναϊκής κάθαρσης στην Ελλάδα
Ποιες τροφές αυξάνουν την καλή χοληστερόλη