Ένα ήδη εγκεκριμένο ενδοφλέβιο φάρμακο μειώνει σημαντικά τα συμπτώματα του ερυθηματώδη λύκου, έδειξε νέα κλινική δοκιμή.

Η μελέτη, στο The New England Journal of Medicine, αναφέρει ότι περισσότεροι από τα τρία τέταρτα ασθενών με λύκο που λάμβαναν obinutuzumab είχαν σημαντική βελτίωση στα συμπτώματά τους μετά από 1 χρόνο λήψης του.

Tο φάρμακο επίσης βελτίωσε τον χρόνο μεταξύ των εξάρσεων και είχε υπερδιπλάσιο ποσοστό ύφεσης σε σύγκριση με το placebo.

Εχει εγκριθεί για την αντιμετώπιση της φλεγμονής των νεφρών λόγω του λύκου.

Ο Dr. Richard Furie, του Northwell Health, δήλωσε ότι η κλινική δοκιμή αντιπροσωπεύει μια από τις πιο πειστικές επιτυχίες τελικού σταδίου εδώ και χρόνια, για την αντιμετωπίσει ασθενών με λύκο εμφανίζοντας σημαντικές ενδείξεις οτι η στόχευση των Β- κυττάρων μπορεί να οδηγήσει σε σημαντικές μειώσεις στη δραστηριότητα της νόσου.

Οι ερευνητές επέλεξαν 300 ασθενείς με λύκο που λάμβαναν τη συνήθη θεραπεία για τη νόσο και έδωσαν στους μισούς το obinutuzumab και στους υπόλοιπους placebo.

Στους ασθενείς χορηγήθηκε το ενδοφλέβιο obinutuzumab ή placebo την πρώτη ημέρα της δοκιμής και πάλι τη δεύτερη, 24η και 26 εβδομάδα.

Μετά από ένα χρόνο, το 77% των ασθενών που έλαβαν obinutuzumab είχαν σημαντική μείωση στα συμπτώματα του λύκου έναντι 54% αυτών που έλαβαν placebo.

Περίπου το 35% αυτών στο obinutuzumab είχαν ύφεση σε σύγκριση με 14% όσων έλαβαν placebo, έδειξαν τα αποτελέσματα.

Ασθενείς που έλαβαν το φάρμακο είχαν υψηλότερο ποσοστό σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών, 17% έναντι 14%. Οι πιο συχνές ήταν η πνευμονία, λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού και του ουροποιητικού συστήματος.

Σημειώθηκε ένας θάνατος στην ομάδα του obinutuzumab από πνευμονία και 3 στην ομάδα του placebo.

 

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Κόλιανδρος: Ποια είναι τα οφέλη του
Εγκαίνια έκθεσης φωτογραφίας Δέσποινας Κατσώχη στην ΕΣΗΕΑ
Γενικευμένη φλυκταινώδης ψωρίαση: Στη LEO Pharma η άδεια κυκλοφορίας καινοτόμου θεραπείας