Η Bayer  κατέληξε σε συμφωνία για την εξαγορά της Perfuse Therapeutics έναντι 300 εκατομμυρίων δολαρίων προκαταβολικά. Η εξαγορά, η οποία περιλαμβάνει έως και 2,15 δισεκατομμύρια δολάρια επιπλέον ποσών, θα δώσει στην Bayer τον έλεγχο ενός εμφυτεύματος για οφθαλμικές παθήσεις, το οποίο η Perfuse  συνέδεσε με βελτιωμένα αποτελέσματα σε δύο κλινικές δοκιμές φάσης 2 πέρυσι.

Η Perfuse, με έδρα το Σαν Φρανσίσκο, επικεντρώνεται στο PER-001, ένα ενδοϋαλώδες εμφύτευμα που μεταφέρει έναν ανταγωνιστή ενδοθηλίνης στο μάτι. Η ενδοθηλίνη-1, ένας αγγειοσυσπαστικός παράγοντας, αυξάνεται στο γλαύκωμα, τη διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια και την ηλικιακή εκφύλιση της ωχράς κηλίδας. Αναστέλλοντας την ενδοθηλίνη, το PER-001 θα μπορούσε να βελτιώσει τη ροή του αίματος και να αποτρέψει τον κυτταρικό θάνατο στους αμφιβληστροειδείς ασθενών με οφθαλμικές παθήσεις.

Η Bayer έχει εντοπίσει το υποψήφιο φάρμακο ως κατάλληλο για τις δυνατότητές της. Η γερμανική φαρμακευτική εταιρεία πωλεί στην Ευρώπη το φάρμακο Eylea κατά του VEGF, για το οποίο συνεργάζεται με την Regeneron, για τη θεραπεία πολλαπλών οφθαλμικών παθήσεων. Το Eylea είναι το μεγαλύτερο φάρμακο της Bayer,  με έσοδα 3,1 δισεκατομμύρια ευρώ (3,7 δισεκατομμύρια δολάρια) πέρυσι.  

Το φάρμακο πλησιάζει στο τέλος του κύκλου ζωής του και οι πωλήσεις μειώθηκαν πέρυσι, αλλά η Bayer δεν έχει βρει διάδοχο. Η μονάδα κυτταρικής θεραπείας της εταιρείας, BlueRock Therapeutics,  ξεκίνησε μια μελέτη φάσης 1/2α σε πρωτοπαθείς φωτοϋποδοχείς πέρυσι, αλλά η όψιμη φάση της μελέτης στρέφεται προς τον καρκίνο και τις καρδιαγγειακές και νεφρικές παθήσεις.

Η αγορά της Perfuse θα δώσει στην Bayer ένα πιο προηγμένο υποψήφιο φάρμακο για οφθαλμικές παθήσεις. Η Perfuse ανέφερε πέρυσι δεδομένα φάσης 2 για το PER-001 στο γλαύκωμα και τη διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια. Ενώ σχεδιάστηκαν κυρίως για την αξιολόγηση της ασφάλειας του PER-001, οι μελέτες παρήγαγαν πρώιμες ενδείξεις ότι το υποψήφιο φάρμακο βελτιώνει την όραση.

Εκείνη την εποχή, η Perfuse είχε περιγράψει σχέδια για την έναρξη μεγαλύτερων και μεγαλύτερης διάρκειας κεντρικών δοκιμών και στις δύο ενδείξεις στο δεύτερο εξάμηνο του 2025. Ωστόσο, επί του παρόντος δεν υπάρχουν μελέτες φάσης 3 στη βάση δεδομένων ομοσπονδιακών δοκιμών που να αναφέρουν το PER-001 ως παρέμβαση ή την Perfuse ως χορηγό. Το υποψήφιο φάρμακο βρίσκεται στη φάση 2, ανέφερε η Bayer στο δελτίο τύπου σχετικά με την εξαγορά, η οποία δεν διαθέτει χρονοδιάγραμμα για περαιτέρω ανάπτυξη.

Πηγές:
https://www.fiercebiotech.com/biotech/bayer-buy-perfuse-300m-upfront-midphase-eye-disease-prospect

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Πού ταξίδεψε η Μονάδα Ιατρικώς Υποβοηθούμενης Αναπαραγωγής των Ενόπλων Δυνάμεων
Σύλλογος εργαζομένων ΨΝΑ: Ο θάνατος ασθενούς φέρνει στο φως τις ελλείψεις προσωπικού
ΕΚΑΒ: Παραλαβή δωρεάς ασθενοφόρου για την ενίσχυση του Τομέα Βόρειας Εύβοιας