Η Cytokinetics ανακοίνωσε την Παρασκευή ότι λεπτομερή δεδομένα σε προχωρημένο στάδιο έδειξαν ότι το φάρμακό της, aficamten, βελτίωσε σημαντικά τα συμπτώματα και την ικανότητα άσκησης σε ασθενείς με γενετική καρδιακή πάθηση για την οποία δεν υπάρχουν επί του παρόντος εγκεκριμένες θεραπείες.

Τα αποτελέσματα παρουσιάστηκαν στο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Καρδιολογίας. Το φάρμακο έχει ήδη εγκριθεί ως Myqorzo για την αποφρακτική μορφή της πάθησης στην οποία οι παχύρρευστοι καρδιακοί μύες εμποδίζουν τη ροή του αίματος.

Η Cytokinetics επιδιώκει να επεκτείνει τη χρήση του στη μη αποφρακτική μορφή (nHCM), η οποία προκαλεί πάχυνση του καρδιακού μυός χωρίς να εμποδίζει τη ροή του αίματος.

Η εταιρεία είχε αποκαλύψει νωρίτερα φέτος ότι η κλινική δοκιμή είχε επιτύχει τον διττό κύριο στόχο της, τη βελτίωση των συμπτωμάτων της καρδιακής ανεπάρκειας και την ποιότητα ζωής.

Οι αναλυτές της Barclays προβλέπουν ότι οι μέγιστες πωλήσεις της Myqorzo θα ξεπεράσουν τα 5 δισεκατομμύρια δολάρια και αναμένουν ότι η Cytokinetics θα κρατήσει την αγορά nHCM για μια πολυετή περίοδο, πυροδοτώντας ένα «φαινόμενο φωτοστέφανου» που θα ενισχύσει τις υπάρχουσες πωλήσεις oHCM.

Η Bristol Myers θα ξεκινήσει μια μελέτη σε προχωρημένο στάδιο ενός ανταγωνιστικού φαρμάκου, του Camzyos, σε ασθενείς με nHCM αργότερα φέτος.

 

Πηγές:
Reuters

Προσθέστε το iatronet.gr στο Discover

Ειδήσεις υγείας σήμερα
ΙΣΑ: Ανησυχία για τα αυξημένα κρούσματα από ιό Δυτικού Νείλου - Να δοθούν τα στοιχεία
Αυστρία: Αφαίρεσαν καλοήθη όγκο 18 κιλών από 50χρονη γυναίκα
Νέος μήνας, νέα αρχή. Β’ ημίχρονο προσφοράς - Διήμερη εθελοντική αιμοδοσία