Η ελβετική φαρμακευτική εταιρεία Roche έκανε ένα ακόμη βήμα στην ανάπτυξη του φαρμάκου της κατά της παχυσαρκίας Enicepatide. Σύμφωνα με την εταιρεία, το σκεύασμα πέτυχε όλους τους βασικούς στόχους στις κλινικές δοκιμές Φάσης ΙΙ, όπως ανακοινώθηκε σήμερα στη Βασιλεία.

Στην υψηλότερη δόση που εξετάστηκε, των 24 mg, το φάρμακο μείωσε, έπειτα από 48 εβδομάδες, κατά μέσο όρο κατά 2,65 ποσοστιαίες μονάδες την τιμή της γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης (HbA1c), βασικό δείκτη για τον μακροπρόθεσμο έλεγχο του σακχάρου στο αίμα.

Παράλληλα, οι συμμετέχοντες στη μελέτη έχασαν κατά μέσο όρο 15,5% του σωματικού τους βάρους.

Το Enicepatide δεν έχει ακόμη λάβει έγκριση κυκλοφορίας.

Η Roche σκοπεύει να προχωρήσει στην περαιτέρω ανάπτυξή του και να εξετάσει, μεταξύ άλλων, τη χρήση του για τον έλεγχο του σακχάρου σε νέα μελέτη Φάσης ΙΙΙ. Για το 2027 έχουν επίσης προγραμματιστεί μελέτες που θα εξετάσουν πιθανές επιδράσεις του φαρμάκου σε καρδιαγγειακές παθήσεις.

Παράλληλα, δύο μελέτες Φάσης ΙΙΙ για την απώλεια βάρους βρίσκονται ήδη σε προχωρημένο στάδιο.

Με το Enicepatide, η Roche επιχειρεί να διεκδικήσει μερίδιο από την παγκόσμια αγορά φαρμάκων κατά της παχυσαρκίας, η οποία σήμερα κυριαρχείται από την αμερικανική Eli Lilly και τη δανέζικη Novo Nordisk.

Αν και η Roche μπήκε σχετικά αργά στον αγώνα για την ανάπτυξη θεραπειών αδυνατίσματος, έχει θέσει ως στόχο να καταλάβει την τρίτη θέση στην αγορά.

Το Enicepatide αποτελεί βασικό μέρος αυτής της στρατηγικής, με την εταιρεία να προσδοκά ότι θα μπορούσε να αποφέρει δισεκατομμύρια σε έσοδα.

Προσθέστε το iatronet.gr στο Discover

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Draeger Hellas: Οικονομικά Αποτελέσματα 2025 - Ισχυρή αύξηση πωλήσεων
Ρομποτική χειρουργική επινεφριδίων: Ακρίβεια, ασφάλεια και ελάχιστα επεμβατική αντιμετώπιση
Στην τελική ευθεία το project των 350 εκατομμυρίων ευρώ για το Θεαγένειο