Ο ΕΟΦ αποφάσισε την ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού σκευάσματος CENTRAC 10mg/tab (κωδ. ΕΟΦ 1550801) και CENTRAC 20mg/tab (κωδ. ΕΟΦ 1550802) λόγω του ότι τα αποτελέσματα των ελέγχων δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές και συγκεκριμένα ως προς τον έλεγχο διαλυτοποίησης, με βάση τις υπ’ αριθ. 5-189/19, 5-190/19 και 5-196/19 Εκθέσεις Δοκιμών/Αναλύσεων της Δ/νσης Εργαστηρίων του ΕΟΦ .
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται στο πλαίσιο προστασίας της δημόσιας υγείας Η εταιρεία Pfizer ΕΛΛΑΣ Α.Ε., ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
Πηγές:
ΕΟΦ
Ειδήσεις υγείας σήμερα
Εξετάζεται ύποπτο κρούσμα Έμπολα σε νοσοκομείο της Γλασκώβης
Φυσικές λύσεις για το άγχος
Γυναίκες με Πάρκινσον είναι πιο πιθανό να εμφανίζουν αλλαγές στον εγκέφαλο που συνδέονται με τη νόσο Alzheimer