Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) δημοσίευσε την Τρίτη λεπτομερή ανάλυση για το εμβόλιο της Pfizer και BioNTech έναντι του sars-cov2.

Την Πέμπτη θα πραγματοποιηθεί σύσκεψη ομάδας ανεξάρτητων ειδικών που θα συμβουλευόσουν τον FDA σχετικά με χορήγηση άδειας επείγουσας χρήσης στο εμβόλιο.

Η ανάλυση της Υπηρεσίας δεν ανακάλυψε συγκεκριμένες ανησυχίες ασφαλείας που θα μπορούσαν να αποκλείσουν τη χορήγηση άδειας επείγουσας χρήσης. Σοβαρές αντιδράσεις από το εμβόλιο ήταν σπάνιες.

Ανεπιθύμητες ενέργειες είναι κοινές, ωστόσο η πλειοψηφία των εθελοντών τις εμφάνισε στην  περιοχή της έγχυσης, καθώς και κούραση και πονοκεφάλους.

Η ανάλυση επίσης επιβεβαιώνει την αναφερθείσα αποτελεσματικότητα του εμβολίου -στο 95%- που αποκτάται μια εβδομάδα μετά από δυο δόσεις του εμβολίου. Το διάστημα μεταξύ των 2 δόσεων είναι 21 ημέρες.

Τα κλινικά στοιχεία, επίσης υποδεικνύουν ότι το εμβόλιο μπορεί ενδεχομένως να προλαμβάνει την COVID-19 μετά από μια δόση- 82% αποτελεσματικότητα- αν και η ανάλυση του FDA αναφέρει ότι οι διαθέσιμες πληροφορίες δεν επιτρέπουν καταληκτικό συμπέρασμα στη δυνητική αυτή δράση.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
To YouTube επεκτείνει τον γονικό έλεγχο στην Ελλάδα
Στο Ηράκλειο Κρήτης ταξιδεύει η πιλοτική εφαρμογή του Health-IQ
Μη επεμβατική διάγνωση της φυματίωσης με προστατευτικές μάσκες