H πιο σημαντική αλλαγή στη φαρμακευτική βιομηχανία σε σχέση με την ασφάλεια των ασθενών εδώ και δεκαετίες είναι η δημοσίευση του κατ' εξουσιοδότηση κανονισμού που θέτει σε εφαρμογή σε ολόκληρη την Ευρώπη τη νομοθεσία που προβλέπεται από την οδηγία για τα ψευδεπίγραφα φάρμακα (FMD – Falsified Medicines Directive).

Αυτός ο νέος κανονισμός εισάγει, τόσο ψηφιακά όσο και φυσικά χαρακτηριστικά ασφάλειας, για τη συσκευασία φαρμακευτικών προϊόντων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Πέντε εκατομμύρια ασθενείς στα Επείγοντα - Τα 10 νοσοκομεία με τη μεγαλύτερη κίνηση [πίνακας]
''Θερμή'' τετραετία προβλέπει η Lavipharm
Ιωάννης Κόκκοτος: Η καινοτομία, η πρόσβαση των ασθενών και οι προκλήσεις της φαρμακευτικής πολιτικής στην Ελλάδα