H πιο σημαντική αλλαγή στη φαρμακευτική βιομηχανία σε σχέση με την ασφάλεια των ασθενών εδώ και δεκαετίες είναι η δημοσίευση του κατ' εξουσιοδότηση κανονισμού που θέτει σε εφαρμογή σε ολόκληρη την Ευρώπη τη νομοθεσία που προβλέπεται από την οδηγία για τα ψευδεπίγραφα φάρμακα (FMD – Falsified Medicines Directive).

Αυτός ο νέος κανονισμός εισάγει, τόσο ψηφιακά όσο και φυσικά χαρακτηριστικά ασφάλειας, για τη συσκευασία φαρμακευτικών προϊόντων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Παρέμβαση των Παιδιάτρων: Οικονομική στήριξη και μήνυμα ευθύνης για τη Μετά-COVID-19 κατάσταση
ΕΕ: Εγκρίθηκε νέο εμβόλιο κατά του ιού RSV για την πρόληψη της λοίμωξης σε νεογνά και βρέφη
Αμυγδαλές: Όταν δημιουργούν περισσότερα προβλήματα από τα οφέλη τους