H πιο σημαντική αλλαγή στη φαρμακευτική βιομηχανία σε σχέση με την ασφάλεια των ασθενών εδώ και δεκαετίες είναι η δημοσίευση του κατ' εξουσιοδότηση κανονισμού που θέτει σε εφαρμογή σε ολόκληρη την Ευρώπη τη νομοθεσία που προβλέπεται από την οδηγία για τα ψευδεπίγραφα φάρμακα (FMD – Falsified Medicines Directive).

Αυτός ο νέος κανονισμός εισάγει, τόσο ψηφιακά όσο και φυσικά χαρακτηριστικά ασφάλειας, για τη συσκευασία φαρμακευτικών προϊόντων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
rTMS: Τι έδειξε η εφαρμογή σε άτομα με ήπια νοητική διαταραχή [ελληνική μελέτη]
Η φωνή των ασθενών ακούστηκε από τη Βουλή των Ελλήνων
Πυροβολισμοί στον ΕΦΚΑ στον Κεραμεικό και στο Εφετείο - Τραυματίες