Στην Ελλάδα οι ασθενείς με σπάνιες παθήσεις έχουν ελλειπή ενημέρωση για την νόσο τους, τονίζει η κα Λαμπρινή Σωτηροπούλου από τον Πανελλήνιο Σύλλογο ασθενών και φίλων πασχόντων από Νευροινωμάτωση κατά την διάρκεια της ομιλίας της στην 2η ημερίδα του iatronet.gr Βήματα Ασθενών.
Το κόστος των διαγνωστικών εξετάσεων και θεραπείας εξακολουθεί να είναι υψηλό. Στιγματισμός, κοινωνικός αποκλεισμός και ρατσισμός χαρακτηρίζουν ενίοτε την συμπεριφορά απέναντι στους ασθενείς.
Οι σύλλογοι ασθενών αναπληρώνουν με την δράση τους την αδυναμία των κρατικών μηχανισμών. Καμπάνιες, ημερίδες και άλλες δράσεις συμβάλλουν αποφασιστικά στην ενημέρωση και ευαισθητοποίηση του κοινού.
{{dname}} - {{date}}
{{body}}
Απάντηση Spam
{{#subcomments}} {{/subcomments}}