Η Νευροϊνωμάτωση είναι μια σπάνια ασθένεια για την οποία γίνονται έρευνες προκειμένου να υπάρξει καλύτερη θεραπευτική αντιμετώπιση.
Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών Φίλων Πασχόντων από Νευροϊνωμάτωση «Ζωή με NF» παραχώρησε συνέντευξη τύπου στις 17 Μαΐου 2019 στα πλαίσια εορτασμού της παγκόσμιας ημέρας και της διεθνούς καμπάνιας για την Ευαισθητοποίηση για τη Νόσο της Νευροϊνωμάτωσης “Shine a light on NF”(«Φέρτε τη Νευροϊνωμάτωση στο φως»). Την συγκεκριμένη ημέρα φωτίστηκαν συμβολικά μνημεία και κτίρια σε όλη την Ελλάδα.
Το iatronet.gr μιλά με τους συντελεστές της εκδήλωσης, την πρόεδρο του συλλόγου, κα Λαμπρινή Σωτηροπούλου, την πρόεδρο της ΠΕΣΠΑ, κα Όλγα Οικονόμου, καθώς και με γιατρούς που παρέχουν σημαντικές πληροφορίες για την σπάνια αυτή νόσο.
www.iatronet.gr/vima-astheni/synentefxeis-typoy-synedria-imerides/topic/1934/ferte-ti-nevronwmatwsi-sto-fws.html
{{dname}} - {{date}}
{{body}}
Απάντηση Spam
{{#subcomments}} {{/subcomments}}