Η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της Ευρωπαϊκής Ένωσης αξιολόγησε εννέα περιπτώσεις αυτοάνοσης αιματολογικής νόσου μετά τον εμβολιασμό με το σκεύασμα της Moderna Inc κατά της Covid-19, αλλά δεν μπόρεσε να καθορίσει «σαφή αιτιώδη σχέση» μεταξύ των δύο.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε ότι η επιτροπή του για την ασφάλεια θα συνεχίσει να παρακολουθεί τις περιπτώσεις άνοσης θρομβοπενίας, μιας αυτοάνοσης ασθένειας με χαμηλά επίπεδα αιμοπεταλίων που μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση μωλώπων και σε αιμορραγία, με το εμβόλιο Spikevax της Moderna.

Πηγές:
euro2day ΑΠΕ

Προσθέστε το iatronet.gr στο Discover

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Ισχυρή πρωτιά της ΔΗΚΙ στις εκλογές του Ιατρικού Συλλόγου Αθηνών - Ρεκόρ συμμετοχής
Τι γίνεται με το πρόγραμμα Κατασκηνώσεων για Άτομα με Αναπηρίες (Κ.Π. ΑμεΑ)
Τι ισχύει για τις Εκτακτες ή κατ’ εξαίρεση εισαγωγές φαρμάκων ξενόγλωσσων συσκευασιών