Με χορηγό την Αmgen και ημερομηνία ολοκλήρωσης το 2025 (εντός του πρώτου τριμήνου) ξεκινά μια τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, διπλά τυφλή μελέτη 24 εβδομάδων, φάσης 3 για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας, της ασφάλειας και της ανεκτικότητας της μονοθεραπείας με rocatinlimab (AMG 451) σε ενήλικες ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα (AΔ) (ROCKET-Ignite). 

Οι υπογραφές για τη συγκεκριμένη σύμβαση δόθηκαν προς τα τέλη του 2022, αλλά πρωτοκολλήθηκε μόλις τον προηγούμενο μήνα οπότε και υποβλήθηκε για τον σχετικό έλεγχο.   

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Συμμετοχή του ΕΚΑΒ στην ευρείας κλίμακας άσκησης πεδίου ''ΡάγαSOS1''
Ανάρπαστα και σε υγιείς τα τεστ μέτρησης γλυκόζης - Προειδοποιήσεις ειδικών
Diageo και υπουργείο Υγείας ενώνουν δυνάμεις για την πρόληψη της ανήλικης κατανάλωσης αλκοόλ