Αν και βρισκόμαστε μεσούσης της πανδημίας του κορωνοϊού, η αιματολογική κλινική του νοσοκομείου Γ. Παπανικολάου συνεχίζει να πρωτοστατεί στις εξελίξεις στον τομέα της ιατρικής, Οπως μας ανέφερε ο κ. Αχιλλέας Αναγνωστόπουλος, συντονιστής διευθυντής της Αιματολογικής Κλινικής, στη Μονάδα Μεταμόσχευσης, στη Μονάδα Γονιδιακής και Κυτταρικής Θεραπείας και στη Δημόσια Τράπεζα Βλαστοκυττάρων του Νοσοκομείου Παπανικολάου, μόλις πριν από δύο μέρες χορηγήθηκε σε έναν ακόμη ασθενή CAR-T λεμφοκύτταρα για την αντιμετώπιση ανθεκτικής μορφής λεμφώματος.

Πρόκειται ουσιαστικά για τον δεύτερο ασθενή που το Νοσοκομείο Παπανικολάου κάνει τη σχετική χορήγηση. Ο πρώτος ασθενής που του χορηγήθηκαν CAR-T λεμφοκύτταρα για την αντιμετώπιση ανθεκτικής μορφής λεμφώματος ήταν το φετινό Φεβρουάριο και με τα έως τώρα αποτελέσματα φαίνεται ότι ανταποκρίνεται στη θεραπεία. 

Τα CAR-T λεμφοκύτταρα είναι λεμφοκύτταρα του ίδιου του ασθενούς, τα οποία τροποποιούνται με μέθοδο γονιδιακής θεραπείας με σκοπό να εκφράσουν στην επιφάνειά τους πρωτεΐνη/υποδοχέα με μεγάλη συγγένεια προς αντιγόνο της επιφάνειας των καρκινικών κυττάρων. Με τον τρόπο αυτόν, καθίστανται πολύ δραστικά και προσκολλόμενα στα καρκινικά κύτταρα τα καταστρέφουν. Ο υποδοχέας αυτός, που φυσιολογικά δεν υπάρχει στα Τ - λεμφοκύτταρα, καλείται χιμαιρικός, από την αρχαία ελληνική Χίμαιρα!
.
Σύμφωνα με τα λεγόμενα του Συντονιστή Διευθυντή του Νοσοκομείου Παπανικολάου, προς το παρόν έχουν πάρει άδεια δύο φαρμακευτικές εταιρείες ( Νovartis και Gilead) για παραγωγή CAR-T λεμφοκυττάρων με ενδείξεις σε ανθεκτικές ή υποτροπιάζουσες μορφές διάχυτων λεμφωμάτων από Β-μεγάλα κύτταρα, πρωτοπαθών λεμφωμάτων μεσοθωρακίου και οξειών Β-λεμφοβλαστικών λευχαιμιών παιδιών και νεαρών ενηλίκων έως 25 ετών.

Όπως εξηγεί, ο χιμαιρικός υποδοχέας στρέφεται εναντίον του αντιγόνου επιφανείας CD19, το οποίο υπάρχει και στις τρεις προαναφερόμενες ενδείξεις, κατά συνέπεια τα CAR-T λεμφοκύτταρα ορίζονται ως αντι-CD19.

Η μακροχρόνια πιθανότητα επιβίωσης χωρίς νόσο των ασθενών που υποβάλλονται στις εγκεκριμένες αντι-CD19 κυτταρικές ανοσοθεραπείες ανέρχεται σε 40-50%. Χωρίς αυτές, οι πιθανότητες επιβίωσης είναι ισχνές ή ανύπαρκτες. Επειδή οι θεραπείες αυτές μπορεί να συνοδεύονται από βαριές και επικίνδυνες επιπλοκές, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων όρισε οι θεραπείες αυτές να εφαρμόζονται σε Μονάδες Μεταμόσχευσης Αλλογενών Αιμοποιητικών Κυττάρων.

Τόνισε ότι οι κυτταρικές και οι γονιδιακές θεραπείες είναι η ιατρική του μέλλοντος, καθώς παρέχουν την δυνατότητα να δώσουν ριζικές λύσεις σε ένα μεγάλο εύρος παθήσεων που είτε δεν είχαν έως τώρα θεραπεία ή είχαν μικρά αποτελέσματα.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Κουραμπιέδες, μελομακάρονα και μια αίσθηση ανεκπλήρωτου
Το πρώτο και μοναδικό βιο - ομοειδές φάρμακο για την πολλαπλή σκλήρυνση μπαίνει στις ΗΠΑ
Ι. Βαρδακαστάνης: Το αναπηρικό κίνημα συνεχίζει να αγωνίζεται και να διεκδικεί