Στην Ελλάδα οι ασθενείς με σπάνιες παθήσεις έχουν ελλειπή ενημέρωση για την νόσο τους, τονίζει η κα Λαμπρινή Σωτηροπούλου από τον Πανελλήνιο Σύλλογο ασθενών και φίλων πασχόντων από Νευροινωμάτωση κατά την διάρκεια της ομιλίας της στην 2η ημερίδα του iatronet.gr Βήματα Ασθενών.

Το κόστος των διαγνωστικών εξετάσεων και θεραπείας εξακολουθεί να είναι υψηλό. Στιγματισμός, κοινωνικός αποκλεισμός και ρατσισμός χαρακτηρίζουν ενίοτε την συμπεριφορά απέναντι στους ασθενείς.

Οι σύλλογοι ασθενών αναπληρώνουν με την δράση τους την αδυναμία των κρατικών μηχανισμών. Καμπάνιες, ημερίδες και άλλες δράσεις συμβάλλουν αποφασιστικά στην ενημέρωση και ευαισθητοποίηση του κοινού.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Πρώτη εφαρμογή ολικής αρθροπλαστικής ισχίου με το ρομποτικό σύστημα Rosa στο Metropolitan General
Η επίδραση του ξυδιού στον μεταβολισμό της γλυκόζης και το σωματικό βάρος
ΙΣΘ: Η ρεκλάμα του 1954 για πλαστική ρινός - ώτων και άλλα τεκμήρια 100 ετών ιστορίας