H Pfizer Inc ανακοίνωσε την Πέμπτη ότι η πειραματική γονιδιακή της θεραπεία για την αντιμετώπιση της αιμορροφιλίας B, πέτυχε τον κύριο στόχο της σε μελέτη τελικού σταδίου.

Στοιχεία από την έρευνα, έδειξαν ότι μια δόση της θεραπείας ήταν ανώτερη της τρέχουσας περίθαλψης στο να συμβάλλει στη μείωση του ποσοστού αιμορραγιών σε ασθενείς με μετρίως σοβαρή έως σοβαρή μορφή αιμορροφιλίας Β.

Η θεραπεία, fidanacogene elaparvovec, έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους ασθενείς να παράγουν μόνοι τους τον παράγοντα πήξης IX, μετά από αγωγή που χορηγείται άπαξ, σε αντίθεση με τις υπάρχουσες αγωγές που εστιάζουν σε τακτικές εγχύσεις της πρωτεΐνης.

Η Pfizer σχεδιάζει να συζητήσει τα αποτελέσματα της μελέτης με ρυθμιστικές αρχές στην Ευρώπη και στις ΗΠΑ και να ανακοινώσει επιπλέον στοιχεία για την πειραματική θεραπεία σε επιστημονικό συνέδριο στις αρχές του 2023.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Σύσταση για διακοπή των ινσουλινοεκκριτικών φαρμάκων πριν από την επέμβαση
19 Μαΐου 2024: Παγκόσμια Ημέρα Οικογενειακού Ιατρού
Επίσκεψη Κυριάκου Μητσοτάκη στο ΚΑΤ