Πώς ένα παιδί θα πάρει το φάρμακό του χωρίς δυσκολία και κλάματα; Η απάντηση βρίσκεται στο βρεφικό γάλα σε σκόνη, το οποίο μπορεί να αποτελέσει τη βάση για την παρασκευή εξατομικευμένων φαρμάκων που δεν θα μοιάζουν με τα κλασικά δισκία ή τις κάψουλες. Αντιθέτως θα έχουν μαλακή, μασώμενη μορφή και σχήματα πιο ελκυστικά, επιτυγχάνοντας μεγαλύτερη ακρίβεια στη δοσολογία και διευκολύνοντας σημαντικά τη λήψη τους από τους μικρούς ασθενείς.

Η πρωτοποριακή τεχνολογία συνδυάζει βρεφικό γάλα σε σκόνη, νερό και τη δραστική φαρμακευτική ουσία δημιουργώντας μια «εκτυπώσιμη» μάζα. Στη συνέχεια, μέσω 3D εκτύπωσης, παράγονται εξατομικευμένες μορφές φαρμάκου, προσαρμοσμένες στις ανάγκες κάθε μικρού ασθενούς.

«Το βρεφικό γάλα σε σκόνη μπορεί να λειτουργήσει ως φιλική προς το παιδί βάση για την παρασκευή εξατομικευμένων μασώμενων φαρμακομορφών με τεχνολογία τρισδιάστατης εκτύπωσης. Με τον τρόπο αυτό, η δραστική ουσία ενσωματώνεται σε ένα έκδοχο-φορέα οικείο στη βρεφική και την παιδική διατροφή ώστε να δημιουργούνται δοσολογικές μορφές προσαρμοσμένες στις ανάγκες κάθε ασθενούς. Η προσέγγιση αυτή μπορεί να διευκολύνει ιδιαίτερα παιδιά που δυσκολεύονται να καταπιούν συμβατικά δισκία ή κάψουλες, ενώ παράλληλα επιτρέπει ακριβέστερη προσαρμογή της δόσης ανάλογα με την ηλικία, το σωματικό βάρος και το θεραπευτικό σχήμα», επισημαίνει ο κ. Ζήσης Χατζής, φαρμακοποιός και υποψήφιος διδάκτωρ στον τομέα Φαρμακευτικής Τεχνολογίας ΑΠΘ, με αφορμή την παρουσίαση σε poster της ερευνητικής εργασίας του, με επιβλέπουσα την επίκουρη καθηγήτρια Χριστίνα Καραβασίλη, στο 12ο Πανελλήνιο Συνέδριο Εφαρμοσμένης Φαρμακευτικής που διοργανώνει στις 28 και 29 Μαρτίου 2026, στο Porto Palace, στην Θεσσαλονίκη, ο Φαρμακευτικός Σύλλογος Θεσσαλονίκης.

Παράλληλα, εξηγεί ότι «το βρεφικό γάλα αποτελεί μια βάση οικεία για τα παιδιά και συμβάλλει στη δημιουργία κατάλληλης μάζας για την τρισδιάστατη εκτύπωση και την τελική μασώμενη μορφή. Η επιλογή αυτής της βάσης παρουσιάζει ιδιαίτερο ενδιαφέρον, καθώς μπορεί να βελτιώσει την αποδοχή της φαρμακομορφής από το παιδί και, σε ορισμένες περιπτώσεις, να περιορίσει την ανάγκη για πρόσθετα έκδοχα που συχνά χρησιμοποιούνται στα συμβατικά παιδιατρικά σκευάσματα».

Πώς δρουν και για ποιες παθήσεις

Σύμφωνα με τον κ. Χατζή, «τα εξατομικευμένα παιδιατρικά φάρμακα δρουν μέσω της δραστικής ουσίας που περιέχουν, όπως ακριβώς και τα αντίστοιχα συμβατικά σκευάσματα. Η καινοτομία εδώ δεν αφορά τον μηχανισμό δράσης του φαρμάκου, αλλά τον τρόπο παρασκευής και χορήγησής του. Τέτοιες εξατομικευμένες μορφές φαρμάκων θα μπορούσαν να αξιοποιηθούν σε πολλές κατηγορίες φαρμάκων που χορηγούνται από το στόμα στην παιδιατρική, ιδιαίτερα όταν απαιτείται ευελιξία στη δοσολογία ή όταν υπάρχουν δυσκολίες συμμόρφωσης. Στη συγκεκριμένη εργασία μελετήθηκαν δραστικές ουσίες που χρησιμοποιούνται, μεταξύ άλλων, για την αντιμετώπιση του πόνου και της επιληψίας, δηλαδή θεραπείες που συναντώνται συχνά στην παιδιατρική πράξη. Ωστόσο, η καταλληλότητα για κάθε ηλικιακή ομάδα πρέπει να αξιολογείται κατά περίπτωση, ανάλογα με τη σύσταση, τη δοσολογία, τη δυνατότητα μάσησης και τα ιδιαίτερα χαρακτηριστικά του παιδιού».

Τα πλεονεκτήματα

Όπως εξηγεί ο κ. Χατζής, ένα από τα βασικά προβλήματα στη σημερινή πρακτική είναι ότι πολλά φάρμακα δεν είναι διαθέσιμα σε πραγματικά παιδιατρικά κατάλληλες δόσεις ή μορφές. Αυτό οδηγεί συχνά σε τεμαχισμό δισκίων, εμπειρικές αραιώσεις ή άλλους χειρισμούς, που μπορεί να επηρεάσουν την ακρίβεια της δόσης και τη συμμόρφωση.

«Οι εξατομικευμένες 3D-εκτυπωμένες φαρμακομορφές μπορούν να προσφέρουν ακριβέστερη προσαρμογή της δόσης, ευκολότερη λήψη από παιδιά με δυσκολία στην κατάποση, καλύτερη αποδοχή λόγω υφής και μορφής και μεγαλύτερη ευελιξία στην εξατομικευμένη φαρμακοθεραπεία», τονίζει ο ίδιος.

Όπως αναφέρει, «τα τελευταία χρόνια έχουν δημοσιευθεί διεθνώς αρκετές μελέτες για τις τρισδιάστατα εκτυπωμένες φαρμακομορφές με πρώιμα δεδομένα από κλινικές μελέτες φαρμακοκινητικής σε υγιείς εθελοντές, καθώς και μελέτες αποδοχής/οπτικής προτίμησης  από παιδιά, κυρίως από ερευνητικές ομάδες στο Ηνωμένο Βασίλειο, την Ισπανία και την Ολλανδία. Ωστόσο η έρευνα βρίσκεται ακόμη σε πρώιμο στάδιο και απαιτούνται περισσότερες μελέτες που να τεκμηριώνουν τη σταθερότητα, την ποιότητα, την ασφάλεια, την αποδοχή από τους ασθενείς και τη συμμόρφωση με το ρυθμιστικό πλαίσιο πριν την κλινική εφαρμογή τους».

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Η Ρευματολογία του αύριο...σήμερα - 8ο πανελλήνιο συνέδριο ΡευΜΑζην
Γεωργιάδης για τις ελλείψεις φαρμάκων και τον πόλεμο στη Μ. Ανατολή
Συγκίνηση στον Άη Στράτη: Ο δήμαρχος παρών, 8 μέρες μετά την επέμβαση αφαίρεσης όγκου