Σημαντικές αλλαγές που διαμορφώνουν το μέλλον του Market Access, της φαρμακευτικής πολιτικής και της πρόσβασης των ασθενών στις καινοτόμες θεραπείες παρουσιάστηκαν σήμερα, Πέμπτη 7 Μαΐου 2026, κατά την έναρξη της 4η Εκπαιδευτική Ημερίδα Market Access, η οποία πραγματοποιείται στο Eleon Loft.

Η ημερίδα, με τίτλο "Access by Design: Ρυθμιστικό Πλαίσιο, Συνταγογράφηση και Βιώσιμες Δαπάνες Υγείας", διοργανώνεται από την Ελληνική Ένωση Market Access (ΕΛ.Ε.Μ.Α.) και συγκεντρώνει στελέχη της φαρμακευτικής βιομηχανίας, εκπροσώπους θεσμικών και ρυθμιστικών φορέων, μέλη της ακαδημαϊκής κοινότητας και συλλόγους ασθενών, με κοινό στόχο τη συζήτηση γύρω από το νέο περιβάλλον πρόσβασης στις θεραπείες.

Κεντρικό μήνυμα της ημερίδας αποτέλεσε το γεγονός ότι το Market Access δεν περιορίζεται πλέον μόνο στην τιμολόγηση και αποζημίωση των φαρμάκων, αλλά εξελίσσεται σε έναν πολυπαραγοντικό μηχανισμό που συνδέει τη φαρμακευτική καινοτομία με τη βιωσιμότητα των συστημάτων υγείας και τις πραγματικές ανάγκες των ασθενών.

Κατά την έναρξη των εργασιών, ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης αναφέρθηκε, μέσω μηνύματος, στην επικείμενη κατάθεση του νέου νομοσχεδίου για τα καινοτόμα φάρμακα, υπογραμμίζοντας ότι η χώρα επιχειρεί να δημιουργήσει ένα πιο ευέλικτο και αποτελεσματικό πλαίσιο πρόσβασης στις νέες θεραπείες.

Ο πρόεδρος της Ελληνική Ένωση Market Access (ΕΛ.Ε.Μ.Α.), Χρήστος Μαρτάκος, κηρύσσοντας την έναρξη της ημερίδας, τόνισε ότι η πρόσβαση των ασθενών στη θεραπεία τους αποτελεί πλέον στρατηγική προτεραιότητα για όλα τα ευρωπαϊκά συστήματα υγείας.

Όπως ανέφερε, το Market Access εξελίσσεται δυναμικά και συνδέεται άμεσα με την καινοτομία, την αξιολόγηση τεχνολογιών υγείας, τις κλινικές μελέτες, αλλά και τη βιωσιμότητα των δημόσιων δαπανών.

Οι αλλαγές στο ευρωπαϊκό πλαίσιο

Στην πρώτη θεματική ενότητα με τίτλο "Κρίσιμες μεταβολές στη φαρμακευτική νομοθεσία: ευρωπαϊκές και εθνικές εξελίξεις", παρουσιάστηκαν οι σημαντικότερες αλλαγές που προωθούνται σε ευρωπαϊκό επίπεδο.

Η κ. Παταβού, Διευθύντρια ευρωπαϊκών υποθέσεων της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ), ανέλυσε τις νέες ρυθμίσεις που επηρεάζουν το Market Access και τη φαρμακευτική καινοτομία στην Ευρώπη.

Όπως εξήγησε, το νέο ευρωπαϊκό πλαίσιο προβλέπει αναθεώρηση της προστασίας δεδομένων των φαρμάκων, με δυνατότητα επέκτασης από 11 σε 12 έτη υπό συγκεκριμένες προϋποθέσεις, ενώ εισάγονται νέα δεδομένα και για τις ενδείξεις των φαρμάκων και τις κλινικές μελέτες.

Ιδιαίτερη έμφαση δόθηκε και στα ορφανά φάρμακα, όπου μειώνεται ο χρόνος αποκλειστικότητας, με στόχο την ενίσχυση του ανταγωνισμού και την ταχύτερη πρόσβαση των ασθενών σε περισσότερες θεραπευτικές επιλογές.

Παράλληλα, οι φαρμακευτικές εταιρείες καλούνται πλέον να σχεδιάζουν πολύ νωρίτερα τη στρατηγική πρόσβασης των προϊόντων τους, καθώς η διαδικασία Market Access ξεκινά ήδη από τα πρώτα στάδια ανάπτυξης ενός φαρμάκου και όχι μετά την έγκριση κυκλοφορίας του.

Ταχύτερη πρόσβαση των ασθενών στις θεραπείες

Η κ. Ζώη, Market access & public affairs manager Greece CSL Behring αναφέρθηκε στις πρόσφατες νομοθετικές παρεμβάσεις που επηρεάζουν την τιμολόγηση, την αποζημίωση και τη διαθεσιμότητα των φαρμάκων.

Όπως σημείωσε, εισάγεται πλέον υποχρέωση διαθεσιμότητας του φαρμάκου αμέσως μετά την έγκρισή του, ενώ οι νέες διαδικασίες επιδιώκουν να επιταχύνουν την είσοδο των θεραπειών στην ελληνική αγορά.

Παράλληλα, προβλέπεται υποχρεωτική αξιολόγηση έξι μήνες μετά την ένταξη ενός αποζημιούμενου φαρμάκου, προκειμένου να παρακολουθείται η αποτελεσματικότητα και η προστιθέμενη αξία του στην κλινική πρακτική.

Ειδική αναφορά έγινε και στα Φάρμακα Υψηλού Κόστους (ΦΥΚ), όπου – όπως τονίσθηκε – οι νέες διαδικασίες αναμένεται να βελτιώσουν σημαντικά την εμπειρία των ασθενών και να περιορίσουν τις καθυστερήσεις στην πρόσβαση στις θεραπείες.

Το νέο ΦΕΚ για τις κλινικές μελέτες θεωρείται επίσης κομβικής σημασίας, καθώς επιταχύνει τις διαδικασίες έγκρισης και υλοποίησης ερευνητικών πρωτοκόλλων, ενισχύοντας την πρόσβαση των ασθενών σε νέες και καινοτόμες θεραπείες.

Νέα κριτήρια για την αξιολόγηση τεχνολογιών υγείας

Η κ. Φιλιππίδη, νομική σύμβουλος του γραφείου του Γενικού Γραμματέα Στρατηγικού Σχεδιασμού του Υπουργείο Υγείας, παρουσίασε τις νέες ρυθμίσεις για την αξιολόγηση τεχνολογιών υγείας (HTA).

Σύμφωνα με όσα ανέφερε, αλλάζουν τόσο τα κριτήρια αξιολόγησης όσο και η σχετική νομολογία, με βασικούς άξονες το κλινικό όφελος, την πρόσθετη θεραπευτική αξία και την προσαρμογή των νέων θεραπειών στις ανάγκες του συστήματος υγείας.

Παράλληλα, ενισχύεται η διαφάνεια των διαδικασιών και δημιουργούνται ασφαλιστικές δικλίδες ώστε η αποζημίωση των φαρμάκων να βασίζεται σε σαφή και μετρήσιμα κριτήρια.

Η ημερίδα συνεχίζεται με επιπλέον σημαντικές  θεματικές που  εστιάζουν στον ψηφιακό μετασχηματισμό της Υγείας, στη διαχείριση των φαρμακευτικών δαπανών και στη δημιουργία σύγχρονων μηχανισμών πρόσβασης των ασθενών στις θεραπείες.

Στο επίκεντρο των συζητήσεων βρίσκεται η ηλεκτρονική συνταγογράφηση και η μείωση του κόστους, με βασικό άξονα το "επιθυμητό και το εφικτό" στο σημερινό περιβάλλον του συστήματος Υγείας.

Στην ημερίδα επισημάνθηκε, επίσης, η σημασία των social media και της τεχνητής νοημοσύνης.

Οι συμμετέχοντες αναμένεται να αναλύσουν πώς τα ψηφιακά εργαλεία μπορούν να συμβάλουν στον έλεγχο της φαρμακευτικής δαπάνης, στη βελτίωση της παρακολούθησης της θεραπείας και στη λήψη τεκμηριωμένων αποφάσεων πολιτικής υγείας.

Ιδιαίτερη βαρύτητα δίνεται και στον εθνικό ηλεκτρονικό φάκελο Υγείας, ο οποίος θεωρείται κρίσιμο εργαλείο για τη διασύνδεση των υπηρεσιών Υγείας και τη δημιουργία ενός πιο αποδοτικού και ασθενοκεντρικού συστήματος περίθαλψης.

Όπως επισημαίνεται, η αξιοποίηση των δεδομένων υγείας μπορεί να βελτιώσει τόσο την ποιότητα της φροντίδας όσο και την αξιολόγηση των θεραπευτικών παρεμβάσεων.

Σημαντική θέση στην ημερίδα καταλαμβάνει επίσης το σύστημα ηλεκτρονικής προέγκρισης (ΣΗΠ), με τη συζήτηση να επικεντρώνεται στον έλεγχο, τη διαχείριση των δεδομένων και στο επόμενο βήμα για τη δημιουργία ενός ώριμου και αποτελεσματικού συστήματος πρόσβασης. Οι ειδικοί αναμένεται να εξετάσουν πώς το ΣΗΠ μπορεί να εξελιχθεί σε ένα πιο ευέλικτο εργαλείο παρακολούθησης και αξιολόγησης της πρόσβασης σε καινοτόμες και υψηλού κόστους θεραπείες.

Παράλληλα, ξεχωριστή ενότητα αφορά την εκτέλεση συνταγής, με στόχο την ανάδειξη των προκλήσεων που εξακολουθούν να υπάρχουν στην καθημερινή λειτουργία του συστήματος, αλλά και των δυνατοτήτων βελτίωσης της εμπειρίας των ασθενών και των επαγγελματιών Υγείας.

Ξεχωριστό ενδιαφέρον παρουσιάζει, τέλος και το "Flash Talk" με τίτλο "Building Market Access Teams: Attract, select and set up for success", το οποίο εστιάζει στη δημιουργία και ανάπτυξη εξειδικευμένων ομάδων Market Access.

Η συζήτηση αναμένεται να αναδείξει τις νέες δεξιότητες που απαιτούνται πλέον στον χώρο, καθώς το Market Access εξελίσσεται σε έναν σύνθετο τομέα που συνδυάζει επιστημονική γνώση, οικονομική αξιολόγηση, στρατηγική, ανάλυση δεδομένων και κατανόηση των αναγκών των ασθενών. 

Η 4η Εκπαιδευτική Ημερίδα Market Access τελεί υπό την αιγίδα σημαντικών φορέων του φαρμακευτικού και υγειονομικού τομέα, μεταξύ των οποίων το Υπουργείο Υγείας, ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ), η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ) και το PhARMA Innovation Forum Greece.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
8ο Ελληνικό Συνέδριο Ογκολογίας
Ενημερωτική εκδήλωση ''Υγεία Πνευμόνων'' στα Ιωάννινα
Ένωση Ασθενών Ελλάδας: Αποτελέσματα του Ψηφιακού Εργαλείου Αξιολόγησης της εμπειρίας των ασθενών στα νοσοκομεία του ΕΣΥ