Η AstraZeneca PLC ανακοίνωσε την Τρίτη ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε υπό όρους το selumetinib στην Ευρωπαϊκή Ένωση, για παιδιά με νευροϊνωμάτωση τύπου 1 και πλεγματοειδή νευροϊνώματα.

Ο φαρμακευτικός γίγαντας τόνισε ότι το selumetinib μείωσε τον όγκο, τον πόνο και βελτίωσε την ποιότητα ζωής, όπως έδειξε και η κλινική δοκιμή Sprint Phase 2.

Η νευροϊνωμάτωση τύπου 1 είναι μια σπάνια και εξουθενωτική γενετική πάθηση, που επηρεάζει ένα στα 3.000 άτομα παγκοσμίως.

Πηγές:
marketwatch

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Μ. Θεμιστοκλέους: Με ποιο νέο όργανο αλλάζουν διοίκηση του ΕΣΥ και υπουργείο Υγείας
Οι επιτροπές και ο Μεγάλος Αδερφός από το υπουργείο Οικονομικών στην ΕΚΑΠΥ
ΠΟΥ: Περίπου 51 εκατομμύρια ζωές σώθηκαν στην Αφρική λόγω των εμβολιασμών τα τελευταία 50 χρόνια