Η AstraZeneca PLC ανακοίνωσε την Τρίτη ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε υπό όρους το selumetinib στην Ευρωπαϊκή Ένωση, για παιδιά με νευροϊνωμάτωση τύπου 1 και πλεγματοειδή νευροϊνώματα.

Ο φαρμακευτικός γίγαντας τόνισε ότι το selumetinib μείωσε τον όγκο, τον πόνο και βελτίωσε την ποιότητα ζωής, όπως έδειξε και η κλινική δοκιμή Sprint Phase 2.

Η νευροϊνωμάτωση τύπου 1 είναι μια σπάνια και εξουθενωτική γενετική πάθηση, που επηρεάζει ένα στα 3.000 άτομα παγκοσμίως.

Πηγές:
marketwatch

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Τα δικαιώματα των ασθενών στα νοσοκομεία - 8.487 καταγγελίες ετησίως
ΗΔΥΚΑ ΜΑΕ: Πρόεδρος ο Ι. Καραγιάννης, διευθύνουσα σύμβουλος η Ν. Τσούμα
Όταν η ενημέρωση γίνεται βίωμα: Μια νέα προσέγγιση στην παχυσαρκία