Η AstraZeneca PLC ανακοίνωσε την Τρίτη ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε υπό όρους το selumetinib στην Ευρωπαϊκή Ένωση, για παιδιά με νευροϊνωμάτωση τύπου 1 και πλεγματοειδή νευροϊνώματα.

Ο φαρμακευτικός γίγαντας τόνισε ότι το selumetinib μείωσε τον όγκο, τον πόνο και βελτίωσε την ποιότητα ζωής, όπως έδειξε και η κλινική δοκιμή Sprint Phase 2.

Η νευροϊνωμάτωση τύπου 1 είναι μια σπάνια και εξουθενωτική γενετική πάθηση, που επηρεάζει ένα στα 3.000 άτομα παγκοσμίως.

Πηγές: marketwatch