Περίθαλψη & Ασφάλιση

Φίλτρα άρθρων

Παρασκευή, 28 Φεβρουαρίου 2025, 09:00

Ελληνική Ομοσπονδία Συλλόγων Σπανίων Νοσημάτων Παθήσεων: ‘’Ενώνουμε τις φωνές μας για την ισότιμη πρόσβαση στην υγεία’’

Η φετινή εκστρατεία, υπό το μήνυμα «Η επίδραση των σπάνιων παθήσεων: Περισσότερο από όσο φαντάζεστε», αναδεικνύει τον σημαντικό κοινωνικό και οικονομικό αντίκτυπο αυτών των νοσημάτων.

Πέμπτη, 27 Φεβρουαρίου 2025, 07:00

Η σπάνια νόσος δεν είναι σπάνια για όσους ζουν με αυτή

H ενσωμάτωσή των Κέντρων Εμπειρογνωμοσύνης στο Ε.Σ.Υ παραμένει ζητούμενο.

Τρίτη, 05 Νοεμβρίου 2024, 14:27

Προσφέροντας ποιότητα στην καθημερινότητα των ασθενών που ζουν με σπάνια νοσήματα

Υπογραφή συμφώνου συνεργασίας μεταξύ Ο.ΔΙ.Π.Υ. και Ε.Σ.Α.Ε., και εκκίνηση του έργου ανάπτυξης της πύλης ORPHANET στα ελληνικά.

Παρασκευή, 16 Αυγούστου 2024, 07:00

Γιατί είναι απαραίτητη η ανάπτυξη και εφαρμογή του Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τα Σπάνια Νοσήματα

Πώς μπορεί να μειώσει τα συνολικά κόστη υγειονομικής φροντίδας;

Τρίτη, 02 Απριλίου 2024, 07:00

Δ. Αθανασίου: Ολισθηρό μονοπάτι ο εξορθολογισμός της δαπάνης με αποσπασματικά μέτρα, χωρίς συμμετοχή των ασθενών

Η Ελλάδα θα μπορούσε να αποτελέσει hub κλινικής έρευνας για τα σπάνια νοσήματα στη νοτιοανατολική Μεσόγειο.  

Πέμπτη, 29 Φεβρουαρίου 2024, 15:22

ΚΕΤΕΚΝΥ: Ο πρώτος ελληνικός κατάλογος σπάνιων νοσημάτων

Περιλαμβάνει περίπου 7.000 νοσήματα, με αναφορά στον αγγλικό και ελληνικό όρο.

Τετάρτη, 22 Μαρτίου 2023, 13:01

Η συμβολή του Ινστιτούτου Υγείας του Παιδιού στις σπάνιες παθήσεις

H Εθνική Βιβλιοθήκη της Ελλάδος φιλοξένησε πρόσφατα την εκδήλωση του Ινστιτούτου Υγείας του Παιδιού για την παρουσίαση του έργου του στον τομέα των σπανίων παθήσεων.

Πέμπτη, 23 Φεβρουαρίου 2023, 08:00

Γεώργιος Τσιβγούλης: Διαγνωστικές και θεραπευτικές προκλήσεις για έναν νευρολόγο

Στοχευμένες θεραπευτικές προσεγγίσεις συνεχώς αναδύονται και γίνονται διαθέσιμες, δήλωσε ο Πρόεδρος της Ελληνικής Νευρολογικής Εταιρείας.

Σάββατο, 17 Σεπτεμβρίου 2022, 08:00

Ασθενείς με σπάνιες παθήσεις: Οι γιατροί μαθαίνουν πάνω μας

Το 50% των σπάνιων ασθενειών είναι αδιάγνωστο, στο 95% δεν υπάρχει θεραπεία. Απούσα φέτος η Ελλάδα από την ευρωπαϊκή έρευνα. Η εμπειρία ζωής μιας γυναίκας με κυστική ίνωση.