Περίθαλψη & Ασφάλιση

Φίλτρα άρθρων

Δευτέρα, 07 Νοεμβρίου 2022, 12:00

Πώς ενημερώνουμε για τις παρενέργειες φαρμάκων - Εβδομάδα επαγρύπνησης

Τι επισημαίνουν οι ειδικοί του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ) και τι συμβουλεύουν πολίτες και υγειονομικούς.

Παρασκευή, 29 Απριλίου 2022, 10:45

Ας ξαναθυμηθούμε τους κανόνες που πρέπει να ισχύουν κατά τη χονδρική πώληση φαρμάκων

Τι ζητά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων να εφαρμόζεται στη διανομή των σκευασμάτων. 

Τρίτη, 14 Ιουλίου 2020, 15:43

ΕΟΦ: Προσοχή σε "φάρμακο" κατά του διαβήτη - Το INSUMED δεν διαθέτει άδεια

Διαφημίζεται και διακινείται μέσω Διαδικτύου, χωρίς να έχει άδεια φαρμακευτικού προϊόντος.

Δευτέρα, 06 Ιουλίου 2020, 22:45

ΕΟΦ: Προσοχή σε 2 συμπληρώματα διατροφής

Έπειτα από εργαστηριακό έλεγχο, βρέθηκαν να περιέχουν την δραστική φαρμακευτική ουσία SILDENAFIL.

Πέμπτη, 04 Ιουνίου 2020, 17:49

Απαγόρευση κυκλοφορίας για αντισηπτικά μαντηλάκια

Το προϊόν δεν είναι εγκεκριμένο από τον ΕΟΦ.

Δευτέρα, 20 Ιανουαρίου 2020, 14:56

Κίνδυνος από όμοιες συσκευασίες διαφορετικών φαρμάκων - Αδράνεια στην Ελλάδα

Αν ανοίξει κάποιος τους χώρους αποθήκευσης των φαρμάκων σε ένα ελληνικό νοσοκομείο ή άλλο φορέα Υγείας θα βρει άπειρα σκευάσματα που μοιάζουν πολύ στην εμφάνιση και περιέχουν εντελώς διαφορετικές ουσίες.

Πέμπτη, 17 Οκτωβρίου 2019, 10:30

Προειδοποίηση ΕΟΦ για 56 προϊόντα που πωλούνται σαν "φάρμακα" μέσω Διαδικτύου - Κατάλογος

Δεν έχουν αξιολογηθεί ως προς την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά τους, με συνέπεια να ελλοχεύει σοβαρός κίνδυνος για τη δημόσια υγεία.

Τρίτη, 01 Οκτωβρίου 2019, 15:31

ΕΟΦ: Απόσυρση επιπλέον παρτίδων φαρμάκων που περιέχουν ρανιτιδίνη και παράγονται σε συγκεκριμένο εργοστάσιο

Πρόκειται για προληπτικό μέτρο, στο πλαίσιο της διερεύνησης που διεξάγεται σε ευρωπαϊκό επίπεδο, κατόπιν ανίχνευσης της ουσίας NDMA σε παρτίδες φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη.

Παρασκευή, 27 Σεπτεμβρίου 2019, 10:14

Επανεξέταση όλων των φαρμάκων για παρουσία νιτροζαμίνης - Σύσταση ΕΜΑ προς τις εταιρείες

Οι εταιρείες καλούνται από τον ΕΜΑ να αξιολογήσουν, μέσα σε έξι μήνες, την πιθανότητα να υπάρχουν νιτροζαμίνες σε φάρμακα που παρασκευάζουν.