Περίθαλψη & Ασφάλιση

Δευτέρα, 20 Ιανουαρίου 2020, 14:56

Αν ανοίξει κάποιος τους χώρους αποθήκευσης των φαρμάκων σε ένα ελληνικό νοσοκομείο ή άλλο φορέα Υγείας θα βρει άπειρα σκευάσματα που μοιάζουν πολύ στην εμφάνιση και περιέχουν εντελώς διαφορετικές ουσίες.

Πέμπτη, 17 Οκτωβρίου 2019, 10:30

Δεν έχουν αξιολογηθεί ως προς την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά τους, με συνέπεια να ελλοχεύει σοβαρός κίνδυνος για τη δημόσια υγεία.

Τρίτη, 01 Οκτωβρίου 2019, 15:31

Πρόκειται για προληπτικό μέτρο, στο πλαίσιο της διερεύνησης που διεξάγεται σε ευρωπαϊκό επίπεδο, κατόπιν ανίχνευσης της ουσίας NDMA σε παρτίδες φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη.

Παρασκευή, 27 Σεπτεμβρίου 2019, 10:14

Οι εταιρείες καλούνται από τον ΕΜΑ να αξιολογήσουν, μέσα σε έξι μήνες, την πιθανότητα να υπάρχουν νιτροζαμίνες σε φάρμακα που παρασκευάζουν.

Δευτέρα, 26 Αυγούστου 2019, 12:08

Οι συστάσεις απορρέουν από μία ανασκόπηση αναφορών.

Παρασκευή, 21 Ιουνίου 2019, 13:35

Επεκτείνεται η διάρκεια των επαναλαμβανόμενων συνταγών για χρονίως πάσχοντες και καθιερώνεται ραντεβού εντός 24ώρου με γιατρούς του ΕΟΠΥΥ για ευαίσθητες ομάδες.

Πέμπτη, 23 Μαΐου 2019, 10:12

Στα προϊόντα εντοπίστηκαν συντηρητικά, τα οποία δεν αναγράφονται στη συσκευασία τους και ανομοιογενές μείγμα, όπως αναφέρεται στη σχετική απόφαση του ΕΟΦ.

Τρίτη, 21 Μαΐου 2019, 14:45

Οι γιατροί οφείλουν να λάβουν υπόψη και άλλους παράγοντες που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο εμφάνισης θρόμβων αίματος στους πνεύμονες.

Πέμπτη, 18 Απριλίου 2019, 09:43

Σε εξέλιξη βρίσκεται επανεξέταση σε βάθος του φαρμάκου και περισσότερες πληροφορίες θα δοθούν όταν θα είναι διαθέσιμες.

Πέμπτη, 11 Απριλίου 2019, 16:38

Η απόφαση εκδόθηκε στο πλαίσιο της προστασίας της δημόσιας υγείας, με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της παρασκευάστριας εταιρείας.

Τετάρτη, 20 Μαρτίου 2019, 10:05

Τα συγκεκριμένα προϊόντα εμφανίζονται με διαφορετική μορφή από αυτή που θα έπρεπε, θέτοντας σε κίνδυνο την υγεία ή την ασφάλεια των καταναλωτών.

Δευτέρα, 11 Φεβρουαρίου 2019, 09:25

Όταν αναστέλλεται ή ανακαλείται ένα πιστοποιητικό δραστικής ουσίας από συγκεκριμένο παραγωγό της Κίνας, δεν θα πρέπει να διατίθενται νέες παρτίδες τελικού προϊόντος στην αγορά.

Τρίτη, 15 Ιανουαρίου 2019, 14:58

Η ανάκληση προέκυψε στο πλαίσιο διερεύνησης σε παγκόσμιο επίπεδο νέων δεδομένων ως προς τις προδιαγραφές της συγκεκριμένης κατηγορίας πρώτων υλών.

Τρίτη, 15 Ιανουαρίου 2019, 10:57

Η αγορά και χρήση προϊόντων αρμοδιότητας του Οργανισμού από μη εγκεκριμένες και αναξιόπιστες πηγές, όπως είναι το Διαδίκτυο, μπορεί να θέσει σε κίνδυνο την υγεία του καταναλωτή.

Δευτέρα, 10 Δεκεμβρίου 2018, 00:05

Η αγορά προϊόντων αρμοδιότητας ΕΟΦ από μη εγκεκριμένες και αναξιόπιστες πηγές, μπορεί να θέσει σε σοβαρό κίνδυνο την υγεία του καταναλωτή.

Δευτέρα, 26 Νοεμβρίου 2018, 09:47

Η αγορά προϊόντων αρμοδιότητας ΕΟΦ από μη εγκεκριμένες και αναξιόπιστες πηγές, όπως το Διαδίκτυο, μπορεί να θέσει σε σοβαρό κίνδυνο την υγεία του καταναλωτή.

Δευτέρα, 22 Οκτωβρίου 2018, 00:01

Η αγορά προϊόντων αρμοδιότητας ΕΟΦ από μη εγκεκριμένες και αναξιόπιστες πηγές, μπορεί να θέσει σε σοβαρό κίνδυνο την υγεία του καταναλωτή.

Τετάρτη, 17 Οκτωβρίου 2018, 16:06

Με απόφαση των ευρωπαϊκών αρχών, η ινδική εταιρεία Aurobindo Pharma σταμάτησε να προμηθεύει την Ευρωπαϊκή Ένωση με την ουσία ιρβεσαρτάνη.

Πέμπτη, 20 Σεπτεμβρίου 2018, 10:13

Οι ειδικοί του ΕΜΑ αξιολογούν την επίδραση μιας σχετικής ουσίας, της Ν νιτροζοδιαιθυλαμίνης (NDEA), η οποία έχει ανιχνευθεί από τη Zhejiang Huahai.

Τρίτη, 21 Αυγούστου 2018, 17:35

Βάσει των εργαστηριακών εξετάσεων, το NDMA ταξινομείται ως πιθανό ανθρώπινο καρκινογόνο.