Ειδήσεις - Νέα

Πέμπτη, 27 Σεπτεμβρίου 2007, 13:41

Δεν εγκρίθηκε από τον οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των Η.Π.Α για κυκλοφορία το σκεύασμα Prexige, της εταιρίας Novartis, ανακοίνωσε η Ελβετική φαρμακοβιομηχανία.

Τετάρτη, 26 Σεπτεμβρίου 2007, 17:23

Ο ΕΜΕΑ συνιστά τον περιορισμό της χρονικής διάρκειας λήψης και της συνολικής χρήσης τους προκειμένου να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος εμφάνισης ηπατικών προβλημάτων στους ασθενείς.

Τετάρτη, 19 Σεπτεμβρίου 2007, 15:55

Πλαστός αντιτετανικός ορός ενδέχεται να κυκλοφορεί στην Ελλάδα.

Τρίτη, 28 Αυγούστου 2007, 18:38

Προσεκτικοί πρέπει να είναι οι διαβητικοί κάτοικοι των πυρόπληκτων περιοχών, οι οποίοι κάνουν χρήση ινσουλίνης. Η έκθεση του φαρμάκου σε θερμοκρασίες πάνω των 30 βαθμών Κελσίου ενδέχεται να το έχει αλλοιώσει και για το λόγο αυτό, καλό είναι να μη χρησιμοποιούν τυχόν αποθέματά του.

Τρίτη, 07 Αυγούστου 2007, 18:15

Aπό την Ευρωπαϊκή Επιτροπή ανακοινώθηκε ότι ορισμένες παρτίδες του φαρμάκου Viracept, που κυκλοφορεί και στη χώρα μας, είχαν μολυνθεί με την ουσία ethyl mesilate η οποία είναι τοξική για τον ανθρώπινο οργανισμό, προκαλεί βλάβες στοDNA, ενώ έχει συσχετιστεί με καρκινογενέσεις και τερατογενέσεις.

Τρίτη, 31 Ιουλίου 2007, 17:05

Ο Ε.Ο.Φ. ανακοινώνει ότι σύμφωνα με ενημέρωση του Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA, Αγγλία) διακινούνται στην Ευρώπη πλαστές συσκευασίες οδοντόπαστας Sensodyne Original και Sensodyne Mint 50 ml της εταιρείας GlaxoSmithKline με αριθμό παρτίδας PROD 07 2005 / EXP 08 / 2008 και επισήμανση στα αγγλικά και αραβικά ταυτόχρονα.

Δευτέρα, 30 Ιουλίου 2007, 17:21

Σύμφωνα με ανακοίνωση του Ε.Ο.Φ διακινείται στην Ευρώπη πλαστό προϊόν του σκευάσματος AMOXIL caps της εταιρίας GlaxoSmithKline, με αριθμό παρτίδας συσκευασίας BN40149 και blister BN40150.

Τετάρτη, 18 Ιουλίου 2007, 12:22

Ο ΕΟΦ ανακοινώνει ότι κυκλοφορεί πλαστή παρτίδα με αριθμό L0912007 του φαρμακευτικού προϊόντος NANDROLONE DECANOATE NORMA με δραστική ουσία το αναβολικό NANDROLONE DECANOATE σε ενέσιμη μορφή των 2 ml.

Τρίτη, 17 Ιουλίου 2007, 16:51

Το προϊόν έχει εγκριθεί μόνο για τις ακόλουθες ενδείξεις: Απλαστική αναιμία, περιπτώσεις γενικευμένου καρκίνου του μαστού σε γυναίκες πριν την εμμηνόπαυση ή αφαίρεση των ωοθηκών, καταστάσεις με αρνητικό ισοζύγιο αζώτου, οστεοπόρωση, διέγερση ινωδόλυσης. Χρησιμοποιείται όμως ευρέως - παράνομα - για ντόπινγκ.

Τετάρτη, 11 Ιουλίου 2007, 18:33

Ο Ε.Ο.Φ ανακοινώνει Αναθεωρημένες Συνταγογραφικές Πληροφορίες για το προϊόν Raptiva 100 mg/ml κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα (δραστική ουσία εφαλιζουμάμπη), μετά την καταγραφή περιστατικών φλεγμονώδους πολυριζονευροπάθειας.